Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Nevrodynamiske glidevers Statisk strekk

30. september 2021 oppdatert av: University of Lahore

Sammenligning av nevrodynamiske glidevers Statisk strekk på kliniske utfall hos personer med hamstringstramming: en randomisert kontrollsti

Hamstringsmuskler er mer sannsynlig å forkorte blant alle biartikulære muskler i menneskekroppen. En av de mange faktorene for tetthet i hamstringen er økt spenning i nevrale strukturen. Bortsett fra rutinemessige strekkteknikker, viser mobilisering av nervesystemet seg å være mer effektivt. Det er mange tøyningsteknikker tilgjengelig, men de er mer effektive etter flere økter. Denne studien tar sikte på å imøtekomme problemet med tetthet i hamstringen ved nevral glidning og statisk strekking i minimumsøkter og sammenligne hvilken teknikk som er mer effektiv for å løse problemet.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Randomiserte kontrollerte forsøk ble brukt til å samle inn data. Totale pasienter ble valgt i to grupper med hver 31 personer. Målrettet prøvetakingsteknikk ble brukt. Eksperimentell gruppe vil motta rutinemessig fysioterapi sammen med TENS, Hot pack og Neurodynamic Stretching. (I 30 sekunder, 3 ganger per økt i 3 alternative dager i uken og varighet på 4 uker). Utfallsmålet vil være stramthetsvinkelen for hamstringsverdien i grader, som vil bli oppnådd ved hjelp av goniometer etter å ha utført aktiv kneekstensjonstest og aktiv rett benhevingstest

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Punjab
      • Jhang, Punjab, Pakistan, 35200
        • Iqbal Memorial Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

25 år til 40 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Personer med alder mellom 25 og 35 år.
  • Hamstring-stramming på tjue grader
  • Manglende evne til å nå sytti graders hoftefleksjon i speilreflekskamera.

Ekskluderingskriterier:

  • Nevrologiske eller ortopediske sykdommer
  • Kroniske eller akutte korsryggsmerter, Hamstringskade.
  • I løpet av de siste tre månedene, involvert i treningsprogrammer for nedre ekstremiteter.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Nevrodynamisk glidning
deltakerne får rutinemessig fysioterapi sammen med TENS, Hot pack og Neurodynamic Stretching. (I 30 sekunder, 3 ganger per økt i 3 alternative dager i uken og varighet på 4 uker).
Deltakerne ligger på rygg med nakke- og brystryggraden støttet i en foroverbøyd stilling. Samtidig hofte- og knefleksjon vil alterneres dynamisk med samtidig hofte- og kneekstensjon. Terapeuten vil endre arrangementet av bevegelse avhengig av vevsmotstandsnivået.
Aktiv komparator: Statisk strekning
Deltakeren mottar den rutinemessige fysioterapibehandlingen som vil inkludere TENS, Hotpack og statisk tøying i 30 sekunder og 3 ganger per økt i 3 alternative dager i uken (varighet på 4 uker).
Deltaker liggende på rygg, vil terapeuten passivt plassere pasienten i rett benhevingsposisjon uten ubehag eller smerte til det punktet hvor motstand mot bevegelse først vil merkes.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring fra baseline i Hamstring-fleksibilitet vurdert med Active Knee Extension Test
Tidsramme: Baseline, 2. uke, 4. uke
Denne testen brukes til å måle tetthet i hamstring. 0 grader indikerer mer hamstringfleksibilitet
Baseline, 2. uke, 4. uke
Endring fra Baseline i Hamstring-fleksibilitet vurdert med Straight Leg raise
Tidsramme: Baseline, 2. uke, 4. uke
Denne testen brukes til å måle tetthet i hamstringen. 90 grader indikerer mer hamstringfleksibilitet
Baseline, 2. uke, 4. uke

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Mohsin Majeed, University of Lahore
  • Studiestol: Fahad Tanveer, University of Lahore

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. november 2020

Primær fullføring (Faktiske)

27. mai 2021

Studiet fullført (Faktiske)

27. mai 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

30. september 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

30. september 2021

Først lagt ut (Faktiske)

13. oktober 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

13. oktober 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

30. september 2021

Sist bekreftet

1. september 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • IRB-UOL-FAHS/761-II/2020

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere