Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Neurodynaamiset liukuvat säkeet Staattinen venytys

torstai 30. syyskuuta 2021 päivittänyt: University of Lahore

Neurodynaamisten liukuvien säkeiden vertailu staattisen venytyksen kliinisissä tuloksissa ihmisillä, joilla on reisikireys: satunnainen kontrollipolku

Reisilihas lyhenee todennäköisemmin kaikista ihmiskehon kaksinivellihaksista. Yksi monista reisilihasten kireyden tekijöistä on hermorakenteen lisääntynyt jännitys. Rutiininomaisten venytystekniikoiden lisäksi hermoston mobilisointi osoittautuu tehokkaammaksi. Saatavilla on monia venytystekniikoita, mutta ne ovat tehokkaampia useiden harjoitusten jälkeen. Tässä tutkimuksessa pyritään käsittelemään reisilihasten kireyden ongelmaa hermosolujen liukumalla ja staattisella venyttämisellä minimikerralla ja vertailla, mikä tekniikka on tehokkaampi ongelman ratkaisemisessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tietojen keräämiseen käytettiin satunnaistettuja kontrolloituja kokeita. Potilaiden kokonaismäärä valittiin kahteen ryhmään, joissa kussakin oli 31 henkilöä. Käytettiin tarkoituksellista näytteenottotekniikkaa. Kokeellinen ryhmä saa rutiininomaista fysioterapiaa sekä TENS-, Hot pack- ja neurodynaamisia venyttelyjä. (30 sekuntia, 3 kertaa per istunto 3 vaihtoehtoisena päivänä viikossa ja kesto 4 viikkoa). Lopputuloksena on reisilihasten kireysarvo kulma asteina, joka saadaan goniometrin avulla aktiivisen polven ojennustestin ja aktiivisen suoran jalkojen nousutestin jälkeen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Punjab
      • Jhang, Punjab, Pakistan, 35200
        • Iqbal Memorial Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

25 vuotta - 40 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ihmiset, joiden ikä vaihtelee 25-35 vuoden välillä.
  • Reisilihasten kireys kaksikymmentä astetta
  • Kyvyttömyys saavuttaa seitsemänkymmentä asteen lonkan taivutusta järjestelmäkamerassa.

Poissulkemiskriteerit:

  • Neurologiset tai ortopediset sairaudet
  • Krooninen tai akuutti alaselän kipu, reisiluun vamma.
  • Viimeisen kolmen kuukauden aikana osallistunut alaraajojen harjoitusohjelmiin.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Neurodynaaminen liukuminen
osallistujat saavat rutiininomaista fysioterapiaa sekä TENS-, Hot pack- ja neurodynaamisia venyttelyjä. (30 sekuntia, 3 kertaa per istunto 3 vaihtoehtoisena päivänä viikossa ja kesto 4 viikkoa).
Osallistujat makaavat selällään kaula- ja rintaselkärankansa tuettuina eteenpäin koukussa. Samanaikainen lonkan ja polven koukistus vaihdetaan dynaamisesti samanaikaisen lonkan ja polven venytyksen kanssa. Terapeutti muuttaa liikkeiden järjestelyä kudosvastustason mukaan.
Active Comparator: Staattinen venyttely
Osallistuja saa rutiininomaisen fysioterapiahoidon, johon kuuluu TENS, Hot Pack ja staattinen venyttely 30 sekunnin ajan ja 3 kertaa per istunto 3 vaihtoehtoisena päivänä viikossa (kesto 4 viikkoa).
Kun osallistuja makaa selällään, terapeutti asettaa potilaan passiivisesti suoran jalan nostoasentoon ilman epämukavuutta tai kipua siihen pisteeseen, jossa liikevastus tuntuu ensin.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Reisilihasten joustavuuden muutos lähtötilanteesta mitattuna Active Knee Extension Test -testillä
Aikaikkuna: Perustaso, 2. viikko, 4. viikko
Tätä testiä käytetään reisijänteen kireyden mittaamiseen. 0 astetta osoittaa enemmän reisilihaksen joustavuutta
Perustaso, 2. viikko, 4. viikko
Muutos perustasosta takareisinauhan joustavuudessa mitattuna suoralla jalalla
Aikaikkuna: Perustaso, 2. viikko, 4. viikko
Tätä testiä käytetään reisilihasten kireyden mittaamiseen. 90 astetta osoittaa enemmän reisilihaksen joustavuutta
Perustaso, 2. viikko, 4. viikko

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Mohsin Majeed, University of Lahore
  • Opintojen puheenjohtaja: Fahad Tanveer, University of Lahore

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. marraskuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 27. toukokuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 27. toukokuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 30. syyskuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 30. syyskuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 13. lokakuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 13. lokakuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 30. syyskuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. syyskuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IRB-UOL-FAHS/761-II/2020

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Neurodynaaminen liukuminen

3
Tilaa