Neurodynamisch glijden versus statisch rekken
30 september 2021 bijgewerkt door: University of Lahore
Vergelijking van neurodynamisch glijden Verzen statisch strekken op klinische resultaten bij mensen met hamstringstrakheid: een gerandomiseerde controleroute
De hamstringspier zal eerder verkorten tussen alle biarticulaire spieren van het menselijk lichaam.
Een van de vele factoren van gespannen hamstrings is verhoogde spanning in de neurale structuur.
Afgezien van routinematige rektechnieken, blijkt mobilisatie van het zenuwstelsel effectiever te zijn.
Er zijn veel rektechnieken beschikbaar, maar ze zijn effectiever na meerdere sessies.
Deze studie heeft tot doel het probleem van gespannen hamstrings aan te pakken door neuraal glijden en statisch strekken in minimale sessies en te vergelijken welke techniek effectiever is om het probleem op te lossen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Randomized Controlled Trials werd gebruikt om gegevens te verzamelen.
Het totale aantal patiënten werd geselecteerd in twee groepen met elk 31 proefpersonen.
Er werd gebruik gemaakt van een doelgerichte steekproeftechniek.
De experimentele groep krijgt standaard fysiotherapie samen met TENS, Hot pack en Neurodynamisch Stretchen.
(Gedurende 30 seconden, 3 keer per sessie gedurende 3 alternatieve dagen per week & duur van 4 weken).
De uitkomstmaat is de spanningswaarde van de hamstrings in graden, die wordt verkregen met behulp van een goniometer na het uitvoeren van een actieve knie-extensietest en een actieve gestrekte beenverhogingstest
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
30
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Punjab
-
Jhang, Punjab, Pakistan, 35200
- Iqbal Memorial Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
25 jaar tot 40 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Mensen met een leeftijd tussen de 25 en 35 jaar.
- Hamstring benauwdheid van twintig graden
- Onvermogen om zeventig graden heupflexie te bereiken in SLR.
Uitsluitingscriteria:
- Neurologische of orthopedische aandoeningen
- Chronische of acute lage rugpijn, Hamstringblessure.
- Gedurende de laatste drie maanden betrokken geweest bij oefenprogramma's voor de onderste ledematen.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Neurodynamisch glijden
deelnemers krijgen routinematige fysiotherapie samen met TENS, Hot pack en Neurodynamisch Stretchen.
(Gedurende 30 seconden, 3 keer per sessie gedurende 3 alternatieve dagen per week & duur van 4 weken).
|
Deelnemers liggen op hun rug met hun cervicale en thoracale wervelkolom ondersteund in een voorwaarts gebogen positie.
Gelijktijdige heup- en knieflexie wordt dynamisch afgewisseld met gelijktijdige heup- en knie-extensie.
De therapeut zal de opstelling van de beweging veranderen afhankelijk van het weerstandsniveau van het weefsel.
|
|
Actieve vergelijker: Statisch uitrekken
De deelnemer krijgt de routinematige fysiotherapiebehandeling die TENS, Hot pack en statisch strekken gedurende 30 seconden en 3 keer per sessie gedurende 3 alternatieve dagen per week (duur van 4 weken) omvat.
|
Terwijl de deelnemer op de rug ligt, zal de therapeut de patiënt passief in de gestrekte beenpositie positioneren zonder ongemak of pijn tot het punt waarop weerstand tegen beweging voor het eerst wordt gevoeld.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering ten opzichte van baseline in hamstringflexibiliteit beoordeeld met actieve knie-extensietest
Tijdsspanne: Basislijn, 2e week, 4e week
|
Deze test wordt gebruikt om de benauwdheid van de hamstring te meten.
0 graden geeft meer hamstringflexibiliteit aan
|
Basislijn, 2e week, 4e week
|
|
Verandering ten opzichte van baseline in hamstringflexibiliteit beoordeeld met gestrekte beenverhoging
Tijdsspanne: Basislijn, 2e week, 4e week
|
Deze test wordt gebruikt om de benauwdheid van de hamstrings te meten.
90 graden geeft meer hamstringflexibiliteit aan
|
Basislijn, 2e week, 4e week
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Mohsin Majeed, University of Lahore
- Studie stoel: Fahad Tanveer, University of Lahore
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 november 2020
Primaire voltooiing (Werkelijk)
27 mei 2021
Studie voltooiing (Werkelijk)
27 mei 2021
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
30 september 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
30 september 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
13 oktober 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
13 oktober 2021
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
30 september 2021
Laatst geverifieerd
1 september 2021
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- IRB-UOL-FAHS/761-II/2020
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .