Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Neurodynamic glidende vers Statisk strækning

30. september 2021 opdateret af: University of Lahore

Sammenligning af neurodynamiske glidende vers Statisk strækning på kliniske resultater hos mennesker med stram baglår: Et randomiseret kontrolspor

Hamstringsmuskler er mere tilbøjelige til at forkorte blandt alle biartikulære muskler i menneskekroppen. En af de mange faktorer for stram baglår er øget spænding i den neurale struktur. Bortset fra rutinemæssige strækteknikker viser mobilisering af nervesystemet sig at være mere effektiv. Der er mange strækteknikker tilgængelige, men de er mere effektive efter flere sessioner. Denne undersøgelse har til formål at imødekomme problemet med stram baglår ved neural glidning og statisk strækning i minimumssessioner og sammenligne, hvilken teknik der er mere effektiv til at løse problemet.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Randomiserede kontrollerede forsøg blev brugt til at indsamle data. Totale patienter blev udvalgt i to grupper med hver 31 forsøgspersoner. Målrettet prøvetagningsteknik blev brugt. Eksperimentel gruppe vil modtage rutinemæssig fysioterapi sammen med TENS, Hot pack og Neurodynamic Stretching. (I 30 sekunder, 3 gange pr. session i 3 alternative dage om ugen & varighed af 4 uger). Resultatmålet vil være hamstrings stramhedsværdivinklen i grader, som vil blive opnået ved hjælp af goniometer efter udførelse af aktiv knæforlængelse-test og aktiv lige benløft-test

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Jhang, Punjab, Pakistan, 35200
        • Iqbal Memorial Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

25 år til 40 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mennesker i alderen mellem 25 og 35 år.
  • Hamstring stramhed på tyve grader
  • Ude af stand til at nå 70 graders hoftefleksion i SLR.

Ekskluderingskriterier:

  • Neurologiske eller ortopædiske sygdomme
  • Kroniske eller akutte lændesmerter, Hamstringsskade.
  • I løbet af de sidste tre måneder, involveret i træningsprogrammer for nedre ekstremiteter.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Neurodynamisk glidning
deltagerne modtager rutinemæssig fysioterapi sammen med TENS, Hot pack og neurodynamisk stretching. (I 30 sekunder, 3 gange pr. session i 3 alternative dage om ugen & varighed af 4 uger).
Andet: Neurodynamisk glidning
Deltagerne ryger på ryggen med deres cervikale og thoraxrygsøjle støttet i en fremadbøjet stilling. Samtidig hofte- og knæfleksion vil blive vekslet dynamisk med samtidig hofte- og knæekstension. Terapeuten vil ændre arrangementet af bevægelse afhængigt af vævsmodstandsniveauet.
Aktiv komparator: Statisk strækning
Deltageren modtager den rutinemæssige fysioterapibehandling, der vil omfatte TENS, Hot pack og statisk udstrækning i 30 sekunder og 3 gange pr. session i 3 alternative dage om ugen (varighed på 4 uger).
Andet: Statisk stræk
Deltager liggende på ryggen vil terapeuten passivt placere patienten i den lige benhæveposition uden ubehag eller smerte til det punkt, hvor modstand mod bevægelse først vil kunne mærkes.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring fra baseline i Hamstring-fleksibilitet vurderet med Active Knee Extension Test
Tidsramme: Baseline, 2. uge, 4. uge
Denne test bruges til at måle stramhed i hamstring. 0 grader indikerer mere fleksibilitet i baglåret
Baseline, 2. uge, 4. uge
Ændring fra baseline i Hamstring-fleksibilitet vurderet med Straight Leg raise
Tidsramme: Baseline, 2. uge, 4. uge
Denne test bruges til at måle stramhed i baglåret. 90 grader indikerer mere fleksibilitet i baglåret
Baseline, 2. uge, 4. uge

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Lahore

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Mohsin Majeed, University of Lahore
  • Studiestol: Fahad Tanveer, University of Lahore

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. november 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

27. maj 2021

Studieafslutning (Faktiske)

27. maj 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. september 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. september 2021

Først opslået (Faktiske)

13. oktober 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

13. oktober 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. september 2021

Sidst verificeret

1. september 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • IRB-UOL-FAHS/761-II/2020

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Neurodynamisk glidning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Senegal

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner