Neurodynamiczne przesuwane wersety Rozciąganie statyczne
30 września 2021 zaktualizowane przez: University of Lahore
Porównanie neurodynamicznych wersetów ślizgowych Rozciąganie statyczne z wynikami klinicznymi u osób z napięciem ścięgna podkolanowego: losowa próba kontrolna
Mięsień podkolanowy jest bardziej podatny na skrócenie spośród wszystkich mięśni dwustawowych ludzkiego ciała.
Jednym z wielu czynników napinania ścięgien podkolanowych jest zwiększone napięcie w strukturze nerwowej.
Oprócz rutynowych technik rozciągania, bardziej skuteczna okazuje się mobilizacja układu nerwowego.
Dostępnych jest wiele technik rozciągania, ale są one bardziej skuteczne po wielu sesjach.
To badanie ma na celu rozwiązanie problemu napięcia ścięgna podkolanowego poprzez poślizg neuronowy i rozciąganie statyczne w minimalnych sesjach oraz porównanie, która technika jest bardziej skuteczna w rozwiązaniu problemu.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Do zebrania danych użyto randomizowanych badań kontrolowanych.
Wszystkich pacjentów wybrano w dwóch grupach po 31 osób.
Zastosowano technikę celowego doboru próby.
Grupa eksperymentalna otrzyma rutynową fizjoterapię wraz z TENS, gorącym okładem i rozciąganiem neurodynamicznym.
(Przez 30 sekund, 3 razy na sesję przez 3 alternatywne dni w tygodniu i czas trwania 4 tygodnie).
Miarą wyniku będzie wartość kąta napięcia ścięgna podkolanowego w stopniach, którą uzyskamy za pomocą goniometru po wykonaniu testu czynnego wyprostu kolana i testu czynnego uniesienia nogi prosto w kolano
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
30
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Punjab
-
Jhang, Punjab, Pakistan, 35200
- Iqbal Memorial Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
25 lat do 40 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Osoby w wieku od 25 do 35 lat.
- Napięcie ścięgna podkolanowego dwudziestu stopni
- Niezdolność do osiągnięcia 70-stopniowego zgięcia stawu biodrowego w SLR.
Kryteria wyłączenia:
- Choroby neurologiczne lub ortopedyczne
- Przewlekły lub ostry ból krzyża, uraz ścięgna podkolanowego.
- W ciągu ostatnich trzech miesięcy uczestniczył w jakichkolwiek programach ćwiczeń kończyn dolnych.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Ślizganie neurodynamiczne
uczestnicy otrzymują rutynową fizjoterapię wraz z TENS, gorącym okładem i rozciąganiem neurodynamicznym.
(Przez 30 sekund, 3 razy na sesję przez 3 alternatywne dni w tygodniu i czas trwania 4 tygodnie).
|
Uczestnicy leżą na wznak z kręgosłupem szyjnym i piersiowym podpartym w pozycji zgiętej do przodu.
Jednoczesne zginanie bioder i kolan będzie dynamicznie zmieniane z równoczesnym prostowaniem bioder i kolan.
Terapeuta będzie zmieniał układ ruchu w zależności od poziomu oporu tkanek.
|
|
Aktywny komparator: Rozciąganie statyczne
Uczestnik otrzymuje rutynową fizjoterapię, która obejmuje TENS, gorący okład i rozciąganie statyczne przez 30 sekund i 3 razy na sesję przez 3 alternatywne dni w tygodniu (czas trwania 4 tygodnie).
|
Uczestnik leżący na wznak, terapeuta biernie ułoży pacjenta w pozycji uniesienia prostej nogi bez dyskomfortu lub bólu do punktu, w którym po raz pierwszy odczuje się opór przy ruchu.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana elastyczności ścięgna podkolanowego w porównaniu z wartością wyjściową oceniana za pomocą testu Active Knee Extension Test
Ramy czasowe: Linia bazowa, 2. tydzień, 4. tydzień
|
Ten test służy do pomiaru napięcia ścięgna podkolanowego.
0 stopni wskazuje na większą elastyczność ścięgna podkolanowego
|
Linia bazowa, 2. tydzień, 4. tydzień
|
|
Zmiana elastyczności ścięgna podkolanowego w stosunku do linii bazowej oceniana przy unoszeniu wyprostowanej nogi
Ramy czasowe: Linia bazowa, 2. tydzień, 4. tydzień
|
Ten test służy do pomiaru napięcia ścięgna podkolanowego.
90 stopni wskazuje na większą elastyczność ścięgna podkolanowego
|
Linia bazowa, 2. tydzień, 4. tydzień
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Mohsin Majeed, University of Lahore
- Krzesło do nauki: Fahad Tanveer, University of Lahore
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 listopada 2020
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
27 maja 2021
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
27 maja 2021
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
30 września 2021
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
30 września 2021
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
13 października 2021
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
13 października 2021
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
30 września 2021
Ostatnia weryfikacja
1 września 2021
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- IRB-UOL-FAHS/761-II/2020
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .