Нейродинамическое скольжение против статической растяжки
30 сентября 2021 г. обновлено: University of Lahore
Сравнение нейродинамического скольжения и статического растяжения на клинические результаты у людей с напряженностью подколенного сухожилия: рандомизированный контрольный след
Мышцы подколенного сухожилия чаще укорачиваются среди всех двусуставных мышц человеческого тела.
Одним из многих факторов напряженности подколенного сухожилия является повышенное напряжение в нервной структуре.
Помимо рутинных приемов растяжки, мобилизация нервной системы оказывается более эффективной.
Есть много доступных техник растяжки, но они более эффективны после нескольких сеансов.
Это исследование направлено на решение проблемы зажатости подколенных сухожилий с помощью нервного скольжения и статического растяжения за минимальное количество сеансов и сравнение того, какой метод более эффективен для решения этой проблемы.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Для сбора данных использовались рандомизированные контролируемые испытания.
Всего пациенты были отобраны в две группы по 31 субъекту в каждой.
Использовался метод целенаправленной выборки.
Экспериментальная группа будет получать обычную физиотерапию наряду с TENS, горячим компрессом и нейродинамической растяжкой.
(По 30 секунд, 3 раза за сеанс в течение 3 альтернативных дней в неделю и продолжительностью 4 недели).
Результатом будет величина угла напряжения подколенного сухожилия в градусах, которая будет получена с помощью гониометра после выполнения теста с активным разгибанием колена и тестом с активным подъемом прямой ноги.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
30
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Punjab
-
Jhang, Punjab, Пакистан, 35200
- Iqbal Memorial Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 25 лет до 40 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Люди в возрасте от 25 до 35 лет.
- Напряженность подколенного сухожилия двадцать градусов
- Неспособность достичь семидесятиградусного сгибания бедра в SLR.
Критерий исключения:
- Неврологические или ортопедические заболевания
- Хроническая или острая боль в пояснице, травма подколенного сухожилия.
- В течение последних трех месяцев участвовал в каких-либо программах упражнений для нижних конечностей.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Нейродинамическое скольжение
участники получают обычную физиотерапию наряду с TENS, горячим компрессом и нейродинамической растяжкой.
(По 30 секунд, 3 раза за сеанс в течение 3 альтернативных дней в неделю и продолжительностью 4 недели).
|
Участники лежат на спине, их шейный и грудной отделы позвоночника поддерживаются в согнутом вперед положении.
Одновременное сгибание бедра и колена будет динамически чередоваться с одновременным разгибанием бедра и колена.
Терапевт изменит порядок движений в зависимости от уровня сопротивления тканей.
|
|
Активный компаратор: Статическая растяжка
Участник проходит обычное физиотерапевтическое лечение, которое будет включать ЧЭНС, горячий компресс и статическое растяжение в течение 30 секунд и 3 раза за сеанс в течение 3 альтернативных дней в неделю (продолжительность 4 недели).
|
Участник лежит на спине, терапевт пассивно помещает субъекта в положение с поднятой прямой ногой без дискомфорта или боли до точки, где впервые почувствуется сопротивление движению.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение гибкости подколенного сухожилия по сравнению с исходным уровнем, оцененное с помощью активного теста на разгибание колена
Временное ограничение: Исходный уровень, 2-я неделя, 4-я неделя
|
Этот тест используется для измерения жесткости подколенного сухожилия.
0 градусов указывает на большую гибкость подколенного сухожилия
|
Исходный уровень, 2-я неделя, 4-я неделя
|
|
Изменение гибкости подколенного сухожилия по сравнению с исходным уровнем, оцененное при подъеме прямой ноги
Временное ограничение: Исходный уровень, 2-я неделя, 4-я неделя
|
Этот тест используется для измерения напряженности подколенного сухожилия.
90 градусов указывает на большую гибкость подколенного сухожилия
|
Исходный уровень, 2-я неделя, 4-я неделя
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Mohsin Majeed, University of Lahore
- Учебный стул: Fahad Tanveer, University of Lahore
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 ноября 2020 г.
Первичное завершение (Действительный)
27 мая 2021 г.
Завершение исследования (Действительный)
27 мая 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
30 сентября 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
30 сентября 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
13 октября 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
13 октября 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
30 сентября 2021 г.
Последняя проверка
1 сентября 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- IRB-UOL-FAHS/761-II/2020
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .