Versos Deslizantes Neurodinámicos Estiramiento Estático
30 de septiembre de 2021 actualizado por: University of Lahore
Comparación de los versos deslizantes neurodinámicos frente al estiramiento estático en los resultados clínicos en personas con tensión en los isquiotibiales: un seguimiento de control aleatorizado
Los músculos isquiotibiales tienen más probabilidades de acortarse entre todos los músculos biarticulares del cuerpo humano.
Uno de los muchos factores de la rigidez de los isquiotibiales es el aumento de la tensión en la estructura neural.
Aparte de las técnicas de estiramiento de rutina, la movilización del sistema nervioso demuestra ser más eficaz.
Hay muchas técnicas de estiramiento disponibles, pero son más efectivas después de varias sesiones.
Este estudio tiene como objetivo abordar el problema de la rigidez de los isquiotibiales mediante el deslizamiento neural y el estiramiento estático en sesiones mínimas y comparar qué técnica es más efectiva para resolver el problema.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Se utilizaron ensayos controlados aleatorios para recopilar datos.
El total de pacientes se seleccionó en dos grupos con 31 sujetos cada uno.
Se utilizó la técnica de muestreo intencional.
El grupo experimental recibirá fisioterapia de rutina junto con TENS, compresas calientes y estiramientos neurodinámicos.
(Durante 30 segundos, 3 veces por sesión durante 3 días alternativos a la semana y duración de 4 semanas).
La medida de resultado será el ángulo del valor de tensión de los isquiotibiales en grados, que se obtendrá con la ayuda de un goniómetro después de realizar la prueba activa de extensión de rodilla y la prueba activa de elevación de pierna recta.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
30
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Punjab
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Jhang, Punjab, Pakistán, 35200
- Iqbal Memorial Hospital
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
25 años a 40 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Personas con edades comprendidas entre los 25 y los 35 años.
- Tensión de isquiotibiales de veinte grados
- Incapacidad para alcanzar la flexión de cadera de setenta grados en SLR.
Criterio de exclusión:
- Enfermedades neurológicas u ortopédicas
- Dolor lumbar crónico o agudo, Lesión de isquiotibiales.
- Durante los últimos tres meses, participó en cualquier programa de ejercicio de las extremidades inferiores.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Deslizamiento neurodinámico
los participantes reciben fisioterapia de rutina junto con TENS, compresas calientes y estiramientos neurodinámicos.
(Durante 30 segundos, 3 veces por sesión durante 3 días alternativos a la semana y duración de 4 semanas).
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Participantes en decúbito supino con la columna cervical y torácica apoyada en una posición de flexión hacia adelante.
La flexión simultánea de cadera y rodilla se alternará dinámicamente con la extensión simultánea de cadera y rodilla.
El terapeuta cambiará la disposición del movimiento según el nivel de resistencia del tejido.
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Comparador activo: Estiramiento estático
El participante recibirá el tratamiento de fisioterapia de rutina que incluirá TENS, compresas calientes y estiramientos estáticos durante 30 segundos y 3 veces por sesión durante 3 días alternativos a la semana (duración de 4 semanas).
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Con el participante acostado en decúbito supino, el terapeuta colocará pasivamente al sujeto en la posición de elevación de la pierna estirada sin molestias ni dolor hasta el punto en que primero se sienta la resistencia al movimiento.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cambio desde el inicio en la flexibilidad de los isquiotibiales evaluada con la prueba de extensión activa de rodilla
Periodo de tiempo: Línea base, 2.ª semana, 4.ª semana
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Esta prueba se utiliza para medir la tensión de los isquiotibiales.
0 grados indica más flexibilidad de los isquiotibiales
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Línea base, 2.ª semana, 4.ª semana
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Cambio con respecto al valor inicial en la flexibilidad de los isquiotibiales evaluada con elevación de pierna recta
Periodo de tiempo: Línea base, 2.ª semana, 4.ª semana
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Esta prueba se utiliza para medir la tensión de los isquiotibiales.
90 grados indica más flexibilidad de los isquiotibiales
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Línea base, 2.ª semana, 4.ª semana
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Mohsin Majeed, University of Lahore
- Silla de estudio: Fahad Tanveer, University of Lahore
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de noviembre de 2020
Finalización primaria (Actual)
27 de mayo de 2021
Finalización del estudio (Actual)
27 de mayo de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
30 de septiembre de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de septiembre de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
13 de octubre de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
13 de octubre de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de septiembre de 2021
Última verificación
1 de septiembre de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- IRB-UOL-FAHS/761-II/2020
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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