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大学院生と若い専門家のためのオンライン気分リフター

2024年12月3日 更新者：Patricia Deldin、University of Michigan

ムード リフター オンライン

ムード リフターズは、科学的に検証された戦略を支援的なグループ設定で教える革新的なメンタル ウェルネス プログラムです。 この調査では、大学院生と若い専門家向けに特別に設計された 2 つの新しいバージョンのプログラムをテストします。

参加者は、有益なメンタルヘルス戦略とスキルに焦点を当てた、Zoom での 12 時間の仮想毎週ミーティングに参加する必要があります。 参加者は、気分や精神的健康を改善するために、参加者が学んだことを自宅で実践することが奨励されます。 さらに、参加者は一連の措置を完了します（約 1〜1.5時間）プログラムの前、プログラムの終了時、プログラムの1か月後、およびプログラムの6か月後。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

362

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • Michigan
      • Ann Arbor、Michigan、アメリカ、48103
        • University of Michigan

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

22年～32年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 22 歳から 32 歳の参加者 (大学院生または若手専門職のいずれかであることを確認する必要があります)

除外基準:

  • 積極的な自殺傾向、躁病、または精神病

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：大学院生プログラム
これは大学院生版のプログラムです。 オリジナルのプログラムは、この人々に特有のニーズを満たし、特有の懸念に対処するために、この人々に合わせて調整されています。
行動：ムードリフター
参加者は、有益なメンタルヘルス戦略とスキルに焦点を当てた、Zoom での 12 時間の仮想毎週ミーティングに参加する必要があります。 参加者は、気分や精神的健康を改善するために、学んだことを自宅で実践することが奨励されます。
実験的：若手プロフェッショナルプログラム
これはプログラムの若手プロフェッショナル版です。 オリジナルのプログラムは、この人々に特有のニーズを満たし、特有の懸念に対処するために、この人々に合わせて調整されています。
行動：ムードリフター
参加者は、有益なメンタルヘルス戦略とスキルに焦点を当てた、Zoom での 12 時間の仮想毎週ミーティングに参加する必要があります。 参加者は、気分や精神的健康を改善するために、学んだことを自宅で実践することが奨励されます。
介入なし：順番待ちリスト
これが待機リストです。 ここで参加者が最初にランダムに割り当てられる場合があります。 待機リストに登録される典型的な介入期間（12 週間）の後、これらの参加者は、最も適切なグループ（つまり、大学院生または若い専門家）に参加するよう招待されます。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
患者健康アンケート - 9
時間枠：研究完了まで、平均1年
うつ病の症状を評価します (0 ～ 27 の範囲。スコアが高いほど、うつ病の症状がより深刻であることを示します)
研究完了まで、平均1年
全般性不安障害 - 7
時間枠：研究完了まで、平均1年
不安症状を評価します (0 ～ 21 の範囲。スコアが高いほど、不安症状がより深刻であることを示します)
研究完了まで、平均1年
知覚ストレススケール
時間枠：研究完了まで、平均1年
知覚されたストレスを評価します (範囲 0 ～ 40。スコアが高いほど、知覚されたストレスが大きいことを示します)
研究完了まで、平均1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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University of Michigan

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年9月22日

一次修了 (実際)

2023年2月1日

研究の完了 (実際)

2023年2月1日

試験登録日

最初に提出

2021年9月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年9月30日

最初の投稿 (実際)

2021年10月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年12月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年12月3日

最終確認日

2024年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • HUM00163570

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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