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Mood Lifters en ligne pour les étudiants diplômés et les jeunes professionnels

3 décembre 2024 mis à jour par: Patricia Deldin, University of Michigan

Mood Lifters en ligne

Mood Lifters est un programme révolutionnaire de bien-être mental qui enseigne des stratégies scientifiquement validées dans un cadre de groupe de soutien. Cette étude testera deux nouvelles versions du programme conçues spécifiquement pour les étudiants diplômés et les jeunes professionnels.

Les participants devront assister à des réunions hebdomadaires virtuelles de 12 heures sur Zoom qui se concentrent sur des stratégies et des compétences utiles en matière de santé mentale. Les participants seront encouragés à mettre en pratique ce qu'ils apprennent à la maison afin d'améliorer leur humeur ou leur bien-être mental. De plus, les participants effectueront une série de mesures (env. 1-1,5 heures) avant, à la fin du programme, 1 mois après le programme et 6 mois après le programme.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

362

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, États-Unis, 48103
        • University of Michigan

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

22 ans à 32 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Participants âgés de 22 à 32 ans (doivent s'identifier en tant qu'étudiant diplômé ou jeune professionnel)

Critère d'exclusion:

  • Suicidalité active, manie ou psychose

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Programme d'étudiants diplômés
Il s'agit de la version étudiante diplômée du programme. Le programme original a été adapté à cette population pour répondre à ses besoins spécifiques et répondre à ses préoccupations spécifiques.
Comportemental: Soulever l'humeur
Les participants devront assister à des réunions hebdomadaires virtuelles de 12 heures sur Zoom qui se concentrent sur des stratégies et des compétences utiles en matière de santé mentale. Les participants seront encouragés à pratiquer ce qu'ils apprennent à la maison afin d'améliorer leur humeur ou leur bien-être mental.
Expérimental: Programme des jeunes professionnels
Il s'agit de la version jeune professionnel du programme. Le programme original a été adapté à cette population pour répondre à ses besoins spécifiques et répondre à ses préoccupations spécifiques.
Comportemental: Soulever l'humeur
Les participants devront assister à des réunions hebdomadaires virtuelles de 12 heures sur Zoom qui se concentrent sur des stratégies et des compétences utiles en matière de santé mentale. Les participants seront encouragés à pratiquer ce qu'ils apprennent à la maison afin d'améliorer leur humeur ou leur bien-être mental.
Aucune intervention: Liste d'attente
C'est la liste d'attente. Les participants peuvent être assignés au hasard ici en premier. Après la période typique d'intervention sur la liste d'attente (12 semaines), ces participants seront invités à rejoindre le bras qui leur convient le mieux (c'est-à-dire étudiant diplômé ou jeune professionnel).

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Questionnaire sur la santé des patients - 9
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
Évalue les symptômes dépressifs (plage de 0 à 27 ; des scores plus élevés indiquent des symptômes de dépression plus importants)
jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
Trouble d'anxiété généralisée - 7
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
Évalue les symptômes d'anxiété (plage de 0 à 21 ; des scores plus élevés indiquent des symptômes d'anxiété plus importants)
jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
Échelle de stress perçu
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
Évalue le stress perçu (plage de 0 à 40 ; des scores plus élevés indiquent un stress perçu plus important)
jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Michigan

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

22 septembre 2021

Achèvement primaire (Réel)

1 février 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

1 février 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 septembre 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 septembre 2021

Première publication (Réel)

14 octobre 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

6 décembre 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 décembre 2024

Dernière vérification

1 décembre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • HUM00163570

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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