Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Humörhöjare online för doktorander och unga yrkesverksamma

15 december 2023 uppdaterad av: Patricia Deldin, University of Michigan

Humörhöjare online

Mood Lifters är ett revolutionerande mentalt välmåendeprogram som lär ut vetenskapligt validerade strategier i en stödjande gruppmiljö. Denna studie kommer att testa två nya versioner av programmet som utformats speciellt för doktorander och unga yrkesverksamma.

Deltagarna kommer att behöva delta i 12 timmar långa virtuella veckomöten på Zoom som fokuserar på användbara strategier och färdigheter för mental hälsa. Deltagarna kommer att uppmuntras att öva på vad deltagarna lär sig hemma för att förbättra sitt humör eller mentala välbefinnande. Dessutom kommer deltagarna att genomföra en rad åtgärder (ca. 1-1,5 timmar) före, i slutet av programmet, 1 månad efter programmet och 6 månader efter programmet.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

362

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Förenta staterna, 48103
        • University of Michigan

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

22 år till 32 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Deltagare i åldrarna 22-32 (måste identifiera sig som antingen en doktorand eller en ung professionell)

Exklusions kriterier:

  • Aktiv suicidalitet, mani eller psykos

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Graduate Student Program
Detta är doktorandversionen av programmet. Det ursprungliga programmet har skräddarsytts för denna population för att möta dess specifika behov och ta itu med dess specifika problem.
Beteende: Humörhöjare
Deltagarna kommer att behöva delta i 12 timmar långa virtuella veckomöten på Zoom som fokuserar på användbara strategier och färdigheter för mental hälsa. Deltagarna kommer att uppmuntras att öva på det de lär sig hemma för att förbättra sitt humör eller mentala välbefinnande.
Experimentell: Young Professional Program
Detta är den unga professionella versionen av programmet. Det ursprungliga programmet har skräddarsytts för denna population för att möta dess specifika behov och ta itu med dess specifika problem.
Beteende: Humörhöjare
Deltagarna kommer att behöva delta i 12 timmar långa virtuella veckomöten på Zoom som fokuserar på användbara strategier och färdigheter för mental hälsa. Deltagarna kommer att uppmuntras att öva på det de lär sig hemma för att förbättra sitt humör eller mentala välbefinnande.
Inget ingripande: Väntelista
Det här är väntelistan. Deltagare kan slumpmässigt tilldelas här först. Efter den typiska perioden för interventionen på väntelistan (12 veckor), kommer dessa deltagare att bjudas in att gå med i den arm som de är mest lämpliga för (d.v.s. doktorand eller ung yrkesman).

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Frågeformulär för patienthälsa - 9
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
Bedömer depressiva symtom (intervall 0-27; högre poäng indikerar mer signifikanta symtom på depression)
genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
Generaliserat ångestsyndrom - 7
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
Bedömer ångestsymtom (intervall 0-21; högre poäng indikerar mer signifikanta symtom på ångest)
genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
Upplevd stressskala
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
Bedömer upplevd stress (intervall 0-40; högre poäng indikerar mer signifikant upplevd stress)
genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Michigan

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

22 september 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

1 februari 2023

Avslutad studie (Faktisk)

1 februari 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 september 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

30 september 2021

Första postat (Faktisk)

14 oktober 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

21 december 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 december 2023

Senast verifierad

1 december 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • HUM00163570

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Depression

Kliniska prövningar på Humörhöjare

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Malaysia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera