Humörhöjare online för doktorander och unga yrkesverksamma
3 december 2024 uppdaterad av: Patricia Deldin, University of Michigan
Humörhöjare online
Mood Lifters är ett revolutionerande mentalt välmåendeprogram som lär ut vetenskapligt validerade strategier i en stödjande gruppmiljö. Denna studie kommer att testa två nya versioner av programmet som utformats speciellt för doktorander och unga yrkesverksamma.
Deltagarna kommer att behöva delta i 12 timmar långa virtuella veckomöten på Zoom som fokuserar på användbara strategier och färdigheter för mental hälsa. Deltagarna kommer att uppmuntras att öva på vad deltagarna lär sig hemma för att förbättra sitt humör eller mentala välbefinnande. Dessutom kommer deltagarna att genomföra en rad åtgärder (ca. 1-1,5 timmar) före, i slutet av programmet, 1 månad efter programmet och 6 månader efter programmet.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
362
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Förenta staterna, 48103
- University of Michigan
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
22 år till 32 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Deltagare i åldrarna 22-32 (måste identifiera sig som antingen en doktorand eller en ung professionell)
Exklusions kriterier:
- Aktiv suicidalitet, mani eller psykos
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Graduate Student Program
Detta är doktorandversionen av programmet.
Det ursprungliga programmet har skräddarsytts för denna population för att möta dess specifika behov och ta itu med dess specifika problem.
|
Deltagarna kommer att behöva delta i 12 timmar långa virtuella veckomöten på Zoom som fokuserar på användbara strategier och färdigheter för mental hälsa.
Deltagarna kommer att uppmuntras att öva på det de lär sig hemma för att förbättra sitt humör eller mentala välbefinnande.
|
|
Experimentell: Young Professional Program
Detta är den unga professionella versionen av programmet.
Det ursprungliga programmet har skräddarsytts för denna population för att möta dess specifika behov och ta itu med dess specifika problem.
|
Deltagarna kommer att behöva delta i 12 timmar långa virtuella veckomöten på Zoom som fokuserar på användbara strategier och färdigheter för mental hälsa.
Deltagarna kommer att uppmuntras att öva på det de lär sig hemma för att förbättra sitt humör eller mentala välbefinnande.
|
|
Inget ingripande: Väntelista
Det här är väntelistan.
Deltagare kan slumpmässigt tilldelas här först.
Efter den typiska perioden för interventionen på väntelistan (12 veckor), kommer dessa deltagare att bjudas in att gå med i den arm som de är mest lämpliga för (d.v.s. doktorand eller ung yrkesman).
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Frågeformulär för patienthälsa - 9
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
|
Bedömer depressiva symtom (intervall 0-27; högre poäng indikerar mer signifikanta symtom på depression)
|
genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
|
|
Generaliserat ångestsyndrom - 7
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
|
Bedömer ångestsymtom (intervall 0-21; högre poäng indikerar mer signifikanta symtom på ångest)
|
genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
|
|
Upplevd stressskala
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
|
Bedömer upplevd stress (intervall 0-40; högre poäng indikerar mer signifikant upplevd stress)
|
genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Allmänna publikationer
- Garg T, Votta CM, Prakash N, Deldin PJ. An investigation into the effectiveness of Mood Lifters in the context of trauma exposure. Psychol Serv. 2024 Aug;21(3):518-528. doi: 10.1037/ser0000789. Epub 2023 Aug 24.
- Pokowitz EL, Prakash N, Planaj D, Oprandi S, Deldin PJ. Mood Lifters for Graduate Students and Young Adults: A Mixed-Methods Investigation into Mechanisms of Change in Online Group Therapy. Behav Sci (Basel). 2024 Mar 20;14(3):252. doi: 10.3390/bs14030252.
- Prakash N, Votta CM, Deldin PJ. Treatment for graduate students: Blunting the emotional toll of postgraduate education. J Consult Clin Psychol. 2023 Dec;91(12):708-716. doi: 10.1037/ccp0000844. Epub 2023 Sep 21.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
22 september 2021
Primärt slutförande (Faktisk)
1 februari 2023
Avslutad studie (Faktisk)
1 februari 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
22 september 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
30 september 2021
Första postat (Faktisk)
14 oktober 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
6 december 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
3 december 2024
Senast verifierad
1 december 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- HUM00163570
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .