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Mood Lifters online per studenti laureati e giovani professionisti

15 dicembre 2023 aggiornato da: Patricia Deldin, University of Michigan

Migliora l'umore online

Mood Lifters è un rivoluzionario programma di benessere mentale che insegna strategie scientificamente convalidate in un contesto di gruppo di supporto. Questo studio metterà alla prova due nuove versioni del programma progettate specificamente per studenti laureati e giovani professionisti.

I partecipanti dovranno partecipare a riunioni settimanali virtuali di 12 ore su Zoom incentrate su utili strategie e abilità di salute mentale. I partecipanti saranno incoraggiati a mettere in pratica ciò che i partecipanti apprendono a casa per migliorare il loro umore o benessere mentale. Inoltre, i partecipanti completeranno una serie di misure (ca. 1-1,5 ore) prima, alla fine del programma, 1 mese dopo il programma e 6 mesi dopo il programma.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

362

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Stati Uniti, 48103
        • University of Michigan

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 22 anni a 32 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Partecipanti di età compresa tra 22 e 32 anni (devono identificarsi come studenti laureati o giovani professionisti)

Criteri di esclusione:

  • Suicidalità attiva, mania o psicosi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Programma per studenti laureati
Questa è la versione del programma per studenti laureati. Il programma originale è stato adattato a questa popolazione per soddisfare le sue esigenze specifiche e affrontare le sue preoccupazioni specifiche.
I partecipanti dovranno partecipare a riunioni settimanali virtuali di 12 ore su Zoom incentrate su utili strategie e abilità di salute mentale. I partecipanti saranno incoraggiati a mettere in pratica ciò che imparano a casa per migliorare il loro umore o benessere mentale.
Sperimentale: Programma per giovani professionisti
Questa è la versione giovane e professionale del programma. Il programma originale è stato adattato a questa popolazione per soddisfare le sue esigenze specifiche e affrontare le sue preoccupazioni specifiche.
I partecipanti dovranno partecipare a riunioni settimanali virtuali di 12 ore su Zoom incentrate su utili strategie e abilità di salute mentale. I partecipanti saranno incoraggiati a mettere in pratica ciò che imparano a casa per migliorare il loro umore o benessere mentale.
Nessun intervento: Lista d'attesa
Questa è la lista d'attesa. I partecipanti possono essere assegnati casualmente qui per primi. Dopo il periodo tipico di intervento in lista d'attesa (12 settimane), questi partecipanti saranno invitati a unirsi al braccio per il quale sono più appropriati (ad esempio, studente laureato o giovane professionista).

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Questionario sulla salute del paziente - 9
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
Valuta i sintomi depressivi (intervallo 0-27; punteggi più alti indicano sintomi depressivi più significativi)
attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
Disturbo d'ansia generalizzato - 7
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
Valuta i sintomi di ansia (intervallo 0-21; punteggi più alti indicano sintomi di ansia più significativi)
attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
Scala dello stress percepito
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
Valuta lo stress percepito (intervallo 0-40; punteggi più alti indicano uno stress percepito più significativo)
attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

22 settembre 2021

Completamento primario (Effettivo)

1 febbraio 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

1 febbraio 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 settembre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 settembre 2021

Primo Inserito (Effettivo)

14 ottobre 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

21 dicembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 dicembre 2023

Ultimo verificato

1 dicembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • HUM00163570

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Sollevatori di umore

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