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Mood Lifters Online für Studenten und junge Berufstätige

3. Dezember 2024 aktualisiert von: Patricia Deldin, University of Michigan

Stimmungsaufheller online

Mood Lifters ist ein revolutionäres Mental-Wellness-Programm, das wissenschaftlich validierte Strategien in einer unterstützenden Gruppenumgebung lehrt. Diese Studie wird zwei neue Versionen des Programms testen, die speziell für Doktoranden und junge Berufstätige entwickelt wurden.

Die Teilnehmer müssen an 12-stündigen virtuellen wöchentlichen Meetings auf Zoom teilnehmen, die sich auf hilfreiche Strategien und Fähigkeiten zur psychischen Gesundheit konzentrieren. Die Teilnehmer werden ermutigt, das Gelernte zu Hause zu üben, um ihre Stimmung oder ihr geistiges Wohlbefinden zu verbessern. Zusätzlich absolvieren die Teilnehmer eine Reihe von Maßnahmen (ca. 1-1,5 Stunden) vor, am Ende des Programms, 1 Monat nach dem Programm und 6 Monate nach dem Programm.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

362

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Vereinigte Staaten, 48103
        • University of Michigan

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

22 Jahre bis 32 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Teilnehmer im Alter von 22-32 (muss sich entweder als Doktorand oder Berufseinsteiger identifizieren)

Ausschlusskriterien:

  • Aktive Suizidalität, Manie oder Psychose

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Graduiertenstudentenprogramm
Dies ist die Graduiertenversion des Programms. Das ursprüngliche Programm wurde auf diese Bevölkerungsgruppe zugeschnitten, um ihren spezifischen Bedürfnissen gerecht zu werden und auf ihre spezifischen Anliegen einzugehen.
Verhalten: Stimmungsaufheller
Die Teilnehmer müssen an 12-stündigen virtuellen wöchentlichen Meetings auf Zoom teilnehmen, die sich auf hilfreiche Strategien und Fähigkeiten zur psychischen Gesundheit konzentrieren. Die Teilnehmer werden ermutigt, das Gelernte zu Hause zu üben, um ihre Stimmung oder ihr geistiges Wohlbefinden zu verbessern.
Experimental: Young Professional-Programm
Dies ist die junge Profiversion des Programms. Das ursprüngliche Programm wurde auf diese Bevölkerungsgruppe zugeschnitten, um ihren spezifischen Bedürfnissen gerecht zu werden und auf ihre spezifischen Anliegen einzugehen.
Verhalten: Stimmungsaufheller
Die Teilnehmer müssen an 12-stündigen virtuellen wöchentlichen Meetings auf Zoom teilnehmen, die sich auf hilfreiche Strategien und Fähigkeiten zur psychischen Gesundheit konzentrieren. Die Teilnehmer werden ermutigt, das Gelernte zu Hause zu üben, um ihre Stimmung oder ihr geistiges Wohlbefinden zu verbessern.
Kein Eingriff: Warteliste
Dies ist die Warteliste. Hier können die Teilnehmer zunächst nach dem Zufallsprinzip ausgewählt werden. Nach dem typischen Zeitraum der Intervention auf der Warteliste (12 Wochen) werden diese Teilnehmer eingeladen, sich dem Zweig anzuschließen, für den sie am besten geeignet sind (z. B. Doktorand oder Berufseinsteiger).

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Patienten-Gesundheitsfragebogen - 9
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 1 Jahr
Bewertet depressive Symptome (Bereich 0-27; höhere Werte weisen auf signifikantere Symptome einer Depression hin)
bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 1 Jahr
Generalisierte Angststörung - 7
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 1 Jahr
Bewertet Angstsymptome (Bereich 0-21; höhere Werte weisen auf signifikantere Angstsymptome hin)
bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 1 Jahr
Wahrgenommene Stressskala
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 1 Jahr
Bewertet den wahrgenommenen Stress (Bereich 0-40; höhere Werte weisen auf einen stärker wahrgenommenen Stress hin)
bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Michigan

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

22. September 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. September 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. September 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

14. Oktober 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

6. Dezember 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. Dezember 2024

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • HUM00163570

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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