Mood Lifters en línea para estudiantes graduados y jóvenes profesionales
3 de diciembre de 2024 actualizado por: Patricia Deldin, University of Michigan
Levantadores de humor en línea
Mood Lifters es un programa revolucionario de bienestar mental que enseña estrategias validadas científicamente en un entorno de grupo de apoyo. Este estudio probará dos nuevas versiones del programa diseñado específicamente para estudiantes de posgrado y jóvenes profesionales.
Los participantes deberán asistir a reuniones semanales virtuales de 12 horas de duración en Zoom que se centran en estrategias y habilidades útiles de salud mental. Se alentará a los participantes a practicar lo que aprenden en casa para mejorar su estado de ánimo o bienestar mental. Además, los participantes completarán una serie de medidas (aprox. 1-1.5 horas) antes, al final del programa, 1 mes después del programa y 6 meses después del programa.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
362
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Michigan
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Ann Arbor, Michigan, Estados Unidos, 48103
- University of Michigan
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
22 años a 32 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Participantes de 22 a 32 años (deben identificarse como estudiantes graduados o jóvenes profesionales)
Criterio de exclusión:
- Suicidio activo, manía o psicosis
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Programa de estudiantes de posgrado
Esta es la versión del programa para estudiantes de posgrado.
El programa original se ha diseñado para esta población para satisfacer sus necesidades específicas y abordar sus preocupaciones específicas.
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Los participantes deberán asistir a reuniones semanales virtuales de 12 horas de duración en Zoom que se centran en estrategias y habilidades útiles de salud mental.
Se alentará a los participantes a practicar lo que aprenden en casa para mejorar su estado de ánimo o bienestar mental.
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Experimental: Programa Joven Profesional
Esta es la versión joven profesional del programa.
El programa original se ha diseñado para esta población para satisfacer sus necesidades específicas y abordar sus preocupaciones específicas.
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Los participantes deberán asistir a reuniones semanales virtuales de 12 horas de duración en Zoom que se centran en estrategias y habilidades útiles de salud mental.
Se alentará a los participantes a practicar lo que aprenden en casa para mejorar su estado de ánimo o bienestar mental.
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Sin intervención: Lista de espera
Esta es la lista de espera.
Los participantes pueden ser asignados aquí primero al azar.
Después del período típico de la intervención en la lista de espera (12 semanas), se invitará a estos participantes a unirse al grupo para el que sean más apropiados (es decir, estudiantes graduados o jóvenes profesionales).
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cuestionario de Salud del Paciente - 9
Periodo de tiempo: hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año
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Evalúa los síntomas depresivos (Rango 0-27; las puntuaciones más altas indican síntomas más significativos de depresión)
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hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año
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Trastorno de ansiedad generalizada - 7
Periodo de tiempo: hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año
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Evalúa los síntomas de ansiedad (Rango 0-21; las puntuaciones más altas indican síntomas de ansiedad más significativos)
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hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año
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Escala de estrés percibido
Periodo de tiempo: hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año
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Evalúa el estrés percibido (Rango 0-40; las puntuaciones más altas indican un estrés percibido más significativo)
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hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Garg T, Votta CM, Prakash N, Deldin PJ. An investigation into the effectiveness of Mood Lifters in the context of trauma exposure. Psychol Serv. 2024 Aug;21(3):518-528. doi: 10.1037/ser0000789. Epub 2023 Aug 24.
- Pokowitz EL, Prakash N, Planaj D, Oprandi S, Deldin PJ. Mood Lifters for Graduate Students and Young Adults: A Mixed-Methods Investigation into Mechanisms of Change in Online Group Therapy. Behav Sci (Basel). 2024 Mar 20;14(3):252. doi: 10.3390/bs14030252.
- Prakash N, Votta CM, Deldin PJ. Treatment for graduate students: Blunting the emotional toll of postgraduate education. J Consult Clin Psychol. 2023 Dec;91(12):708-716. doi: 10.1037/ccp0000844. Epub 2023 Sep 21.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
22 de septiembre de 2021
Finalización primaria (Actual)
1 de febrero de 2023
Finalización del estudio (Actual)
1 de febrero de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
22 de septiembre de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de septiembre de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
14 de octubre de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
6 de diciembre de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de diciembre de 2024
Última verificación
1 de diciembre de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- HUM00163570
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .