Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Humørløftere online for kandidatstuderende og unge fagfolk

3. december 2024 opdateret af: Patricia Deldin, University of Michigan

Humørløftere online

Mood Lifters er et revolutionerende mental wellness-program, der underviser i videnskabeligt validerede strategier i en støttende gruppe. Denne undersøgelse vil teste to nye versioner af programmet designet specielt til kandidatstuderende og unge fagfolk.

Deltagerne skal deltage i 12 timer lange virtuelle ugentlige møder på Zoom, der fokuserer på nyttige mentale sundhedsstrategier og færdigheder. Deltagerne vil blive opfordret til at praktisere det, deltagerne lærer derhjemme, for at forbedre deres humør eller mentale velvære. Derudover vil deltagerne gennemføre en række foranstaltninger (ca. 1-1,5 time) før, ved programmets afslutning, 1 måned efter programmet og 6 måneder efter programmet.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

362

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Forenede Stater, 48103
        • University of Michigan

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

22 år til 32 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Deltagere i alderen 22-32 (skal identificere sig som enten kandidatstuderende eller ung professionel)

Ekskluderingskriterier:

  • Aktiv suicidalitet, mani eller psykose

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Graduate Student Program
Dette er kandidatudgaven af ​​programmet. Det oprindelige program er blevet skræddersyet til denne befolkning for at imødekomme dens specifikke behov og imødekomme dens specifikke bekymringer.
Adfærdsmæssigt: Humørløftere
Deltagerne skal deltage i 12 timer lange virtuelle ugentlige møder på Zoom, der fokuserer på nyttige mentale sundhedsstrategier og færdigheder. Deltagerne vil blive opfordret til at praktisere det, de lærer derhjemme, for at forbedre deres humør eller mentale velvære.
Eksperimentel: Young Professional Program
Dette er den unge professionelle version af programmet. Det oprindelige program er blevet skræddersyet til denne befolkning for at imødekomme dens specifikke behov og imødekomme dens specifikke bekymringer.
Adfærdsmæssigt: Humørløftere
Deltagerne skal deltage i 12 timer lange virtuelle ugentlige møder på Zoom, der fokuserer på nyttige mentale sundhedsstrategier og færdigheder. Deltagerne vil blive opfordret til at praktisere det, de lærer derhjemme, for at forbedre deres humør eller mentale velvære.
Ingen indgriben: Venteliste
Dette er ventelisten. Deltagerne kan blive tilfældigt tildelt her først. Efter den typiske periode for interventionen på ventelisten (12 uger), vil disse deltagere blive inviteret til at slutte sig til den arm, som de er bedst egnede til (dvs. kandidatstuderende eller ung professionel).

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Patientsundhedsspørgeskema - 9
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
Vurderer depressive symptomer (interval 0-27; højere score indikerer mere signifikante symptomer på depression)
gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
Generaliseret angst - 7
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
Vurderer angstsymptomer (interval 0-21; højere score indikerer mere signifikante symptomer på angst)
gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
Opfattet stressskala
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
Vurderer opfattet stress (interval 0-40; højere score indikerer mere signifikant opfattet stress)
gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Michigan

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

22. september 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. februar 2023

Studieafslutning (Faktiske)

1. februar 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. september 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. september 2021

Først opslået (Faktiske)

14. oktober 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

6. december 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. december 2024

Sidst verificeret

1. december 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • HUM00163570

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Depression

Kliniske forsøg med Humørløftere

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Austria

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner