Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Hangulatjavítók online végzős hallgatók és fiatal szakemberek számára

2023. december 15. frissítette: Patricia Deldin, University of Michigan

Hangulatjavítók Online

A Mood Lifters egy forradalmian új mentális wellness program, amely tudományosan hitelesített stratégiákat tanít támogató csoportos környezetben. Ez a tanulmány a program két új verzióját teszteli, amelyeket kifejezetten végzős hallgatók és fiatal szakemberek számára terveztek.

A résztvevőknek 12 órás, heti 12 órás virtuális találkozókon kell részt venniük a Zoomon, amelyek a hasznos mentális egészségügyi stratégiákra és készségekre összpontosítanak. A résztvevőket arra ösztönzik, hogy otthon gyakorolják a tanultakat, hogy javítsák hangulatukat vagy mentális egészségüket. Ezenkívül a résztvevők egy sor intézkedést is végrehajtanak (kb. 1-1,5 óra) a program előtt, a program végén, a program után 1 hónappal és a program után 6 hónappal.

A tanulmány áttekintése

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

362

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Egyesült Államok, 48103
        • University of Michigan

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

22 év (Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • 22-32 éves résztvevők (végzett hallgatóként vagy fiatal szakemberként kell azonosítani)

Kizárási kritériumok:

  • Aktív öngyilkosság, mánia vagy pszichózis

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Végzős hallgatói program
Ez a program végzős hallgatói verziója. Az eredeti programot erre a lakosságra szabták, hogy megfeleljen annak sajátos szükségleteinek és kezelje sajátos aggályait.
A résztvevőknek 12 órás, heti 12 órás virtuális találkozókon kell részt venniük a Zoomon, amelyek a hasznos mentális egészségügyi stratégiákra és készségekre összpontosítanak. A résztvevőket arra ösztönzik, hogy otthon gyakorolják a tanultakat, hogy javítsák hangulatukat vagy mentális egészségüket.
Kísérleti: Fiatal Szakmai Program
Ez a program fiatal professzionális verziója. Az eredeti programot erre a lakosságra szabták, hogy megfeleljen annak sajátos szükségleteinek és kezelje sajátos aggályait.
A résztvevőknek 12 órás, heti 12 órás virtuális találkozókon kell részt venniük a Zoomon, amelyek a hasznos mentális egészségügyi stratégiákra és készségekre összpontosítanak. A résztvevőket arra ösztönzik, hogy otthon gyakorolják a tanultakat, hogy javítsák hangulatukat vagy mentális egészségüket.
Nincs beavatkozás: Várólista
Ez a várólista. Itt először véletlenszerűen oszthatók ki a résztvevők. A várólistán szereplő beavatkozás tipikus időszaka (12 hét) után ezek a résztvevők felkérést kapnak, hogy csatlakozzanak ahhoz a csoporthoz, amelyre a legmegfelelőbbek (vagyis végzős hallgató vagy fiatal szakember).

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Beteg-egészségügyi kérdőív – 9
Időkeret: a tanulmányok befejezéséig átlagosan 1 év
Felméri a depressziós tüneteket (0-27 tartomány; a magasabb pontszámok a depresszió jelentősebb tüneteit jelzik)
a tanulmányok befejezéséig átlagosan 1 év
Generalizált szorongásos zavar – 7
Időkeret: a tanulmányok befejezéséig átlagosan 1 év
Felméri a szorongásos tüneteket (0-21 tartomány; a magasabb pontszámok a szorongás jelentősebb tüneteit jelzik)
a tanulmányok befejezéséig átlagosan 1 év
Érzékelt stressz skála
Időkeret: a tanulmányok befejezéséig átlagosan 1 év
Felméri az észlelt stresszt (0-40 tartomány; a magasabb pontszámok jelentősebb észlelt stresszt jeleznek)
a tanulmányok befejezéséig átlagosan 1 év

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2021. szeptember 22.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2023. február 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2023. február 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2021. szeptember 22.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. szeptember 30.

Első közzététel (Tényleges)

2021. október 14.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becsült)

2023. december 21.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. december 15.

Utolsó ellenőrzés

2023. december 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • HUM00163570

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Hangulatnövelők

3
Iratkozz fel