Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Poprawiacze nastroju online dla absolwentów i młodych profesjonalistów

3 grudnia 2024 zaktualizowane przez: Patricia Deldin, University of Michigan

Poprawiacze nastroju online

Mood Lifters to rewolucyjny program odnowy biologicznej, który uczy naukowo potwierdzonych strategii we wspierającym otoczeniu grupowym. W ramach tego badania zostaną przetestowane dwie nowe wersje programu zaprojektowane specjalnie dla studentów i młodych profesjonalistów.

Uczestnicy będą musieli uczestniczyć w 12-godzinnych wirtualnych cotygodniowych spotkaniach na Zoom, które koncentrują się na pomocnych strategiach i umiejętnościach w zakresie zdrowia psychicznego. Uczestnicy będą zachęcani do przećwiczenia tego, czego uczą się w domu, aby poprawić swój nastrój lub samopoczucie psychiczne. Dodatkowo uczestnicy wykonają szereg działań (ok. 1-1,5 godziny) przed, na koniec programu, 1 miesiąc po programie i 6 miesięcy po programie.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

362

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Stany Zjednoczone, 48103
        • University of Michigan

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

22 lata do 32 lata (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Uczestnicy w wieku 22-32 lata (muszą identyfikować się jako doktorant lub młody profesjonalista)

Kryteria wyłączenia:

  • Aktywne samobójstwo, mania lub psychoza

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Program dla absolwentów
To jest wersja programu dla absolwentów. Pierwotny program został dostosowany do tej populacji, aby zaspokoić jej specyficzne potrzeby i uwzględnić jej szczególne problemy.
Behawioralne: Poprawiacze nastroju
Uczestnicy będą musieli uczestniczyć w 12-godzinnych wirtualnych cotygodniowych spotkaniach na Zoom, które koncentrują się na pomocnych strategiach i umiejętnościach w zakresie zdrowia psychicznego. Uczestnicy będą zachęcani do przećwiczenia w domu tego, czego się nauczyli, aby poprawić swój nastrój lub samopoczucie psychiczne.
Eksperymentalny: Program Młodych Profesjonalistów
To jest młoda profesjonalna wersja programu. Pierwotny program został dostosowany do tej populacji, aby zaspokoić jej specyficzne potrzeby i uwzględnić jej szczególne problemy.
Behawioralne: Poprawiacze nastroju
Uczestnicy będą musieli uczestniczyć w 12-godzinnych wirtualnych cotygodniowych spotkaniach na Zoom, które koncentrują się na pomocnych strategiach i umiejętnościach w zakresie zdrowia psychicznego. Uczestnicy będą zachęcani do przećwiczenia w domu tego, czego się nauczyli, aby poprawić swój nastrój lub samopoczucie psychiczne.
Brak interwencji: Lista oczekujących
To jest lista oczekujących. Uczestnicy mogą zostać losowo przydzieleni tutaj w pierwszej kolejności. Po typowym okresie interwencji na liście oczekujących (12 tygodni) uczestnicy ci zostaną zaproszeni do ramienia, do którego są najodpowiedniejsi (tj. studenci lub młodzi profesjonaliści).

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Kwestionariusz Zdrowia Pacjenta - 9
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 1 rok
Ocenia objawy depresji (zakres 0-27; wyższe wyniki wskazują na bardziej znaczące objawy depresji)
do ukończenia studiów, średnio 1 rok
Uogólnione zaburzenie lękowe - 7
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 1 rok
Ocenia objawy lęku (zakres 0-21; wyższe wyniki wskazują na bardziej znaczące objawy lęku)
do ukończenia studiów, średnio 1 rok
Skala odczuwanego stresu
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 1 rok
Ocenia postrzegany stres (zakres 0-40; wyższe wyniki wskazują na bardziej znaczący odczuwany stres)
do ukończenia studiów, średnio 1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Michigan

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

22 września 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lutego 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

22 września 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 września 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

14 października 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

6 grudnia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 grudnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • HUM00163570

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj