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Elevadores de humor on-line para estudantes de pós-graduação e jovens profissionais

15 de dezembro de 2023 atualizado por: Patricia Deldin, University of Michigan

Elevadores de humor on-line

Mood Lifters é um programa revolucionário de bem-estar mental que ensina estratégias cientificamente validadas em um ambiente de grupo de apoio. Este estudo testará duas novas versões do programa projetadas especificamente para estudantes de pós-graduação e jovens profissionais.

Os participantes precisarão participar de reuniões semanais virtuais de 12 horas de duração no Zoom, que se concentram em estratégias e habilidades úteis de saúde mental. Os participantes serão incentivados a praticar o que aprenderam em casa, a fim de melhorar seu humor ou bem-estar mental. Além disso, os participantes completarão uma série de medidas (aprox. 1-1,5 horas) antes, no final do programa, 1 mês após o programa e 6 meses após o programa.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

362

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Estados Unidos, 48103
        • University of Michigan

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

22 anos a 32 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Participantes de 22 a 32 anos (devem se identificar como estudantes de pós-graduação ou jovens profissionais)

Critério de exclusão:

  • Suicídio ativo, mania ou psicose

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Programa de Pós-Graduação
Esta é a versão do programa para estudantes de pós-graduação. O programa original foi adaptado a esta população para satisfazer as suas necessidades específicas e responder às suas preocupações específicas.
Comportamental: Elevadores de humor
Os participantes precisarão participar de reuniões semanais virtuais de 12 horas de duração no Zoom, que se concentram em estratégias e habilidades úteis de saúde mental. Os participantes serão incentivados a praticar o que aprenderam em casa, a fim de melhorar seu humor ou bem-estar mental.
Experimental: Programa Jovem Profissional
Esta é a versão jovem profissional do programa. O programa original foi adaptado a esta população para satisfazer as suas necessidades específicas e responder às suas preocupações específicas.
Comportamental: Elevadores de humor
Os participantes precisarão participar de reuniões semanais virtuais de 12 horas de duração no Zoom, que se concentram em estratégias e habilidades úteis de saúde mental. Os participantes serão incentivados a praticar o que aprenderam em casa, a fim de melhorar seu humor ou bem-estar mental.
Sem intervenção: Lista de espera
Esta é a lista de espera. Os participantes podem ser designados aleatoriamente aqui primeiro. Após o período típico de intervenção em lista de espera (12 semanas), esses participantes serão convidados a ingressar no braço para o qual são mais adequados (ou seja, estudante de pós-graduação ou jovem profissional).

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Questionário de Saúde do Paciente - 9
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
Avalia sintomas depressivos (faixa de 0 a 27; pontuações mais altas indicam sintomas de depressão mais significativos)
até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
Transtorno de Ansiedade Generalizada - 7
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
Avalia os sintomas de ansiedade (faixa de 0 a 21; pontuações mais altas indicam sintomas de ansiedade mais significativos)
até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
Escala de Estresse Percebido
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
Avalia o estresse percebido (intervalo de 0 a 40; pontuações mais altas indicam estresse percebido mais significativo)
até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University of Michigan

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

22 de setembro de 2021

Conclusão Primária (Real)

1 de fevereiro de 2023

Conclusão do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de setembro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

30 de setembro de 2021

Primeira postagem (Real)

14 de outubro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

21 de dezembro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de dezembro de 2023

Última verificação

1 de dezembro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • HUM00163570

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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