Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Mood Lifters Online for Graduate Students and Young Professionals

15. desember 2023 oppdatert av: Patricia Deldin, University of Michigan

Humørløftere på nett

Mood Lifters er et revolusjonerende mentalt velværeprogram som lærer vitenskapelig validerte strategier i en støttende gruppe. Denne studien vil teste to nye versjoner av programmet designet spesielt for hovedfagsstudenter og unge fagfolk.

Deltakerne må delta på 12 timer lange virtuelle ukentlige møter på Zoom som fokuserer på nyttige strategier og ferdigheter for mental helse. Deltakerne vil bli oppfordret til å øve på det deltakerne lærer hjemme for å forbedre humøret eller mental velvære. I tillegg vil deltakerne gjennomføre en rekke tiltak (ca. 1-1,5 timer) før, ved slutten av programmet, 1 måned etter programmet og 6 måneder etter programmet.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

362

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Forente stater, 48103
        • University of Michigan

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

22 år til 32 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Deltakere i alderen 22-32 (må identifiseres som enten en doktorgradsstudent eller en ung profesjonell)

Ekskluderingskriterier:

  • Aktiv suicidalitet, mani eller psykose

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Graduate Student Program
Dette er hovedstudentversjonen av programmet. Det opprinnelige programmet er skreddersydd for denne populasjonen for å møte dens spesifikke behov og dekke dens spesifikke bekymringer.
Atferdsmessig: Humørløftere
Deltakerne må delta på 12 timer lange virtuelle ukentlige møter på Zoom som fokuserer på nyttige strategier og ferdigheter for mental helse. Deltakerne vil bli oppfordret til å praktisere det de lærer hjemme for å forbedre humøret eller mental velvære.
Eksperimentell: Young Professional Program
Dette er den unge profesjonelle versjonen av programmet. Det opprinnelige programmet er skreddersydd for denne populasjonen for å møte dens spesifikke behov og dekke dens spesifikke bekymringer.
Atferdsmessig: Humørløftere
Deltakerne må delta på 12 timer lange virtuelle ukentlige møter på Zoom som fokuserer på nyttige strategier og ferdigheter for mental helse. Deltakerne vil bli oppfordret til å praktisere det de lærer hjemme for å forbedre humøret eller mental velvære.
Ingen inngripen: Venteliste
Dette er ventelisten. Deltakere kan bli tilfeldig tildelt her først. Etter den typiske perioden for intervensjonen på ventelisten (12 uker), vil disse deltakerne bli invitert til å slutte seg til den armen de passer best for (dvs. hovedfagsstudent eller ung fagperson).

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Pasienthelsespørreskjema - 9
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
Vurderer depressive symptomer (område 0-27; høyere score indikerer mer signifikante symptomer på depresjon)
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
Generalisert angstlidelse - 7
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
Vurderer angstsymptomer (område 0-21; høyere score indikerer mer signifikante symptomer på angst)
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
Opplevd stressskala
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
Vurderer opplevd stress (område 0-40; høyere score indikerer mer betydelig opplevd stress)
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Michigan

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

22. september 2021

Primær fullføring (Faktiske)

1. februar 2023

Studiet fullført (Faktiske)

1. februar 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

22. september 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

30. september 2021

Først lagt ut (Faktiske)

14. oktober 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

21. desember 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

15. desember 2023

Sist bekreftet

1. desember 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • HUM00163570

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Humørløftere

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Romania

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere