Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Mood Lifters verkossa jatko-opiskelijoille ja nuorille ammattilaisille

tiistai 3. joulukuuta 2024 päivittänyt: Patricia Deldin, University of Michigan

Mielialan nostajat verkossa

Mood Lifters on vallankumouksellinen henkisen hyvinvoinnin ohjelma, joka opettaa tieteellisesti validoituja strategioita tukevassa ryhmäympäristössä. Tässä tutkimuksessa testataan kahta uutta versiota ohjelmasta, jotka on suunniteltu erityisesti jatko-opiskelijoille ja nuorille ammattilaisille.

Osallistujien tulee osallistua 12 tunnin pituisiin Zoomin virtuaalisiin viikoittaisiin kokouksiin, joissa keskitytään hyödyllisiin mielenterveysstrategioihin ja taitoihin. Osallistujia rohkaistaan ​​harjoittelemaan oppimiaan kotona parantaakseen mielialaansa tai henkistä hyvinvointiaan. Lisäksi osallistujat suorittavat joukon toimenpiteitä (n. 1-1,5 tuntia) ennen ohjelman päättymistä, 1 kuukausi ohjelman jälkeen ja 6 kuukautta ohjelman jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

362

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Yhdysvallat, 48103
        • University of Michigan

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

22 vuotta - 32 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 22-32-vuotiaat osallistujat (täytyy tunnistaa joko jatko-opiskelijaksi tai nuoreksi ammattilaiseksi)

Poissulkemiskriteerit:

  • Aktiivinen itsemurha, mania tai psykoosi

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Jatko-opiskelijaohjelma
Tämä on ohjelman jatko-opiskelijaversio. Alkuperäinen ohjelma on räätälöity tälle väestölle vastaamaan sen erityistarpeita ja vastaamaan sen erityisiin huolenaiheisiin.
Käyttäytyminen: Mielialan nostajat
Osallistujien tulee osallistua 12 tunnin pituisiin Zoomin virtuaalisiin viikoittaisiin kokouksiin, joissa keskitytään hyödyllisiin mielenterveysstrategioihin ja taitoihin. Osallistujia rohkaistaan ​​harjoittelemaan oppimaansa kotona mielialansa tai henkisen hyvinvoinnin parantamiseksi.
Kokeellinen: Nuorten ammattilaisten ohjelma
Tämä on ohjelman nuori ammattiversio. Alkuperäinen ohjelma on räätälöity tälle väestölle vastaamaan sen erityistarpeita ja vastaamaan sen erityisiin huolenaiheisiin.
Käyttäytyminen: Mielialan nostajat
Osallistujien tulee osallistua 12 tunnin pituisiin Zoomin virtuaalisiin viikoittaisiin kokouksiin, joissa keskitytään hyödyllisiin mielenterveysstrategioihin ja taitoihin. Osallistujia rohkaistaan ​​harjoittelemaan oppimaansa kotona mielialansa tai henkisen hyvinvoinnin parantamiseksi.
Ei väliintuloa: Odotuslista
Tämä on jonotuslista. Osallistujat voidaan jakaa satunnaisesti tänne ensin. Tyypillisen odotuslistan interventiojakson (12 viikkoa) jälkeen nämä osallistujat kutsutaan liittymään siihen ryhmään, jolle he sopivat parhaiten (eli jatko-opiskelija tai nuori ammattilainen).

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Potilaan terveyskysely - 9
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
Arvioi masennuksen oireita (alue 0-27; korkeammat pisteet osoittavat merkittävämpiä masennuksen oireita)
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
Yleistynyt ahdistuneisuushäiriö - 7
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
Arvioi ahdistuneisuuden oireita (alue 0-21; korkeammat pisteet osoittavat merkittävämpiä ahdistuneisuusoireita)
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
Koetun stressin asteikko
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
Arvioi havaittua stressiä (alue 0-40; korkeammat pisteet osoittavat merkittävämpää koettua stressiä)
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Michigan

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 22. syyskuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. helmikuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. helmikuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 22. syyskuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 30. syyskuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 14. lokakuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 6. joulukuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 3. joulukuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. joulukuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • HUM00163570

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa