プロテオミクス技術に基づく膵臓癌の予後バイオマーカー
2021年10月19日 更新者:The Affiliated Hospital of Qingdao University
この研究では、ハイスループットプロテオミクス技術を使用して、バイオインフォマティクス分析を通じて膵臓がんと診断された患者のサンプルで、膵臓がんの術後予後のバイオマーカーを検索します。
調査の概要
状態
募集
条件
詳細な説明
青島大学附属病院からのこの研究計画は、膵臓におけるハイスループットプロテオミクス技術を通じて、膵臓癌患者の病理学的組織サンプルおよび臨床診断情報、臨床検査、画像検査結果およびその他の情報データを含む臨床データを含む20例を収集した。がんの病理学的発見バイオマーカー、予後バイオマーカーを探索するためのバイオインフォマティクス分析。
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
20
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前:Yu Cao, Doctor
- 電話番号:86-18661809090
- メール:caoyu1767@126.com
研究場所
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Shandong
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Qingdao、Shandong、中国、266003
- 募集
- Phase I Clinical Research Center
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コンタクト:
- Yu Cao, Doctor
- 電話番号:86-18661809090
- メール:caoyu1767@126.com
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- アダルト
- OLDER_ADULT
- 子供
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
この研究の被験者はすべて、病理学的に膵臓癌と診断された患者でした。
説明
包含基準:
- 中国国籍、年齢、性別の制限はありません。
- -病理学的に確認された膵臓がん患者。
- 病理標本は、膵臓癌の診断後にアーカイブされた腫瘍組織サンプルでした。
- 臨床診断情報は、サンプリングの 3 か月前に完成しました。
除外基準:
- 二次原発腫瘍のある患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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腫瘍および傍癌組織で発現差のあるタンパク質
時間枠:180日
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二次元ゲル電気泳動、質量分析、およびその他の技術を使用して、膵臓癌組織と正常な隣接組織を分離および比較し、差次的に発現するタンパク質を検索しました。
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180日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年5月13日
一次修了 (予期された)
2021年11月12日
研究の完了 (予期された)
2022年3月12日
試験登録日
最初に提出
2021年6月23日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年10月19日
最初の投稿 (実際)
2021年10月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年10月21日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年10月19日
最終確認日
2021年10月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- JJDB-SR-2021-02
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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