- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05088161
단백체학 기법에 기반한 췌장암의 예후 바이오마커
2021년 10월 19일 업데이트: The Affiliated Hospital of Qingdao University
본 연구에서는 생물정보학 분석을 통해 췌장암으로 진단된 환자의 샘플에서 췌장암 수술 후 예후의 바이오마커를 찾기 위해 high-throughput proteomics 기술을 사용할 것이다.
연구 개요
상태
모병
정황
상세 설명
칭다오 대학 부속 병원의 이 연구 계획은 췌장암 환자의 병리 조직 샘플 20건과 임상 진단 정보, 실험실 테스트, 영상 검사 결과 및 기타 정보 데이터를 포함한 임상 데이터를 수집했습니다. 암 병리학적 소견 바이오마커, 예후 바이오마커 탐색을 위한 생물정보학 분석.
연구 유형
관찰
등록 (예상)
20
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Yu Cao, Doctor
- 전화번호: 86-18661809090
- 이메일: caoyu1767@126.com
연구 장소
-
-
Shandong
-
Qingdao, Shandong, 중국, 266003
- 모병
- Phase I Clinical Research Center
-
연락하다:
- Yu Cao, Doctor
- 전화번호: 86-18661809090
- 이메일: caoyu1767@126.com
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- OLDER_ADULT
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
본 연구의 대상자는 모두 병리학적으로 진단된 췌장암 환자였다.
설명
포함 기준:
- 중국 국적, 연령 및 성별의 환자는 제한되지 않습니다.
- 병리학적으로 확인된 췌장암 환자.
- 병리학적 표본은 췌장암 진단 후 종양 조직 샘플을 보관했습니다.
- 임상 진단 정보는 샘플링 3개월 전에 완료되었습니다.
제외 기준:
- 두 번째 원발성 종양이 있는 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
종양 및 파라암 조직에서 차별적으로 발현되는 단백질
기간: 180일
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2차원 겔 전기영동, 질량 분석법 및 기타 기술을 사용하여 췌장암 조직과 정상 인접 조직을 분리하고 비교하여 차별적으로 발현되는 단백질을 검색했습니다.
|
180일
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 5월 13일
기본 완료 (예상)
2021년 11월 12일
연구 완료 (예상)
2022년 3월 12일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 6월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 10월 19일
처음 게시됨 (실제)
2021년 10월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 10월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 10월 19일
마지막으로 확인됨
2021년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- JJDB-SR-2021-02
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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