Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Prognostiska biomarkörer för pankreascancer baserade på proteomiktekniker

19 oktober 2021 uppdaterad av: The Affiliated Hospital of Qingdao University
I denna studie kommer vi att använda proteomiktekniker med hög genomströmning för att söka efter biomarkörer för postoperativ prognos för pankreascancer i prover av patienter som har diagnostiserats med pankreascancer genom bioinformatisk analys.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Denna studieplan från det anslutna sjukhuset vid Qingdao-universitetet samlade in 20 fall av patienter med patologiska vävnadsprover och kliniska data från patienter med pankreascancer, inklusive klinisk diagnostisk information, laboratorietester, resultat av bildundersökningar och annan informationsdata), genom proteomisk teknologi med hög genomströmning i pankreas. cancerpatologiska fynd biomarkörer, bioinformatik analys för att utforska prognos biomarkörer.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

20

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

    • Shandong
      • Qingdao, Shandong, Kina, 266003
        • Rekrytering
        • Phase I Clinical Research Center
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • VUXEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Försökspersonerna i denna studie var alla patienter med patologiskt diagnostiserad pankreascancer.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter av kinesisk nationalitet, ålder och kön är inte begränsade.
  • Patologiskt bekräftade pankreascancerpatienter.
  • Patologiska prover var arkiverade tumörvävnadsprover efter en diagnos av cancer i bukspottkörteln.
  • Klinisk diagnostisk information var fullständig tre månader före provtagning.

Exklusions kriterier:

  • Patienter med en andra primärtumör.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Differentiellt uttryckta proteiner i tumör- och paracancervävnader
Tidsram: 180 dagar
Tvådimensionell gelelektrofores, masspektrometri och andra tekniker användes för att separera och jämföra pankreascancervävnader och normala intilliggande vävnader för att söka efter differentiellt uttryckta proteiner.
180 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

13 maj 2021

Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)

12 november 2021

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

12 mars 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 juni 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

19 oktober 2021

Första postat (FAKTISK)

21 oktober 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

21 oktober 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

19 oktober 2021

Senast verifierad

1 oktober 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • JJDB-SR-2021-02

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera