- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05088161
Prognostiska biomarkörer för pankreascancer baserade på proteomiktekniker
19 oktober 2021 uppdaterad av: The Affiliated Hospital of Qingdao University
I denna studie kommer vi att använda proteomiktekniker med hög genomströmning för att söka efter biomarkörer för postoperativ prognos för pankreascancer i prover av patienter som har diagnostiserats med pankreascancer genom bioinformatisk analys.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Denna studieplan från det anslutna sjukhuset vid Qingdao-universitetet samlade in 20 fall av patienter med patologiska vävnadsprover och kliniska data från patienter med pankreascancer, inklusive klinisk diagnostisk information, laboratorietester, resultat av bildundersökningar och annan informationsdata), genom proteomisk teknologi med hög genomströmning i pankreas. cancerpatologiska fynd biomarkörer, bioinformatik analys för att utforska prognos biomarkörer.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
20
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Yu Cao, Doctor
- Telefonnummer: 86-18661809090
- E-post: caoyu1767@126.com
Studieorter
-
-
Shandong
-
Qingdao, Shandong, Kina, 266003
- Rekrytering
- Phase I Clinical Research Center
-
Kontakt:
- Yu Cao, Doctor
- Telefonnummer: 86-18661809090
- E-post: caoyu1767@126.com
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- VUXEN
- OLDER_ADULT
- BARN
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Försökspersonerna i denna studie var alla patienter med patologiskt diagnostiserad pankreascancer.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter av kinesisk nationalitet, ålder och kön är inte begränsade.
- Patologiskt bekräftade pankreascancerpatienter.
- Patologiska prover var arkiverade tumörvävnadsprover efter en diagnos av cancer i bukspottkörteln.
- Klinisk diagnostisk information var fullständig tre månader före provtagning.
Exklusions kriterier:
- Patienter med en andra primärtumör.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Differentiellt uttryckta proteiner i tumör- och paracancervävnader
Tidsram: 180 dagar
|
Tvådimensionell gelelektrofores, masspektrometri och andra tekniker användes för att separera och jämföra pankreascancervävnader och normala intilliggande vävnader för att söka efter differentiellt uttryckta proteiner.
|
180 dagar
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
13 maj 2021
Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)
12 november 2021
Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)
12 mars 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
23 juni 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
19 oktober 2021
Första postat (FAKTISK)
21 oktober 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
21 oktober 2021
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
19 oktober 2021
Senast verifierad
1 oktober 2021
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- JJDB-SR-2021-02
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .