Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Prognostiske biomarkører for bugspytkirtelkræft baseret på proteomiske teknikker

19. oktober 2021 opdateret af: The Affiliated Hospital of Qingdao University
I denne undersøgelse vil vi bruge high-throughput proteomics-teknikker til at søge efter biomarkører for postoperativ prognose for bugspytkirtelkræft i prøver af patienter, der er blevet diagnosticeret med bugspytkirtelkræft gennem bioinformatikanalyse.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelsesplan fra det tilknyttede hospital på Qingdao universitet indsamlede 20 tilfælde af patienter med patologiske vævsprøver og kliniske data fra patienter med bugspytkirtelkræft og kliniske data, herunder klinisk diagnostisk information, laboratorietests, billeddiagnostiske undersøgelsesresultater og andre informationsdata) gennem høj-throughput proteomisk teknologi i bugspytkirtlen. kræftpatologiske fund biomarkører, bioinformatik analyse for at udforske prognose biomarkører.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

20

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Kina
    • Shandong
      • Qingdao, Shandong, Kina, 266003
        • Rekruttering
        • Phase I Clinical Research Center
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • VOKSEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Forsøgspersonerne i denne undersøgelse var alle patienter med patologisk diagnosticeret bugspytkirtelkræft.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter af kinesisk nationalitet, alder og køn er ikke begrænset.
  • Patologisk bekræftede pancreaskræftpatienter.
  • Patologiske prøver var arkiverede tumorvævsprøver efter en diagnose af bugspytkirtelkræft.
  • Klinisk diagnostisk information var fuldstændig tre måneder før prøvetagning.

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter med en anden primær tumor.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Differentielt udtrykte proteiner i tumor- og paracancervæv
Tidsramme: 180 dage
Todimensionel gelelektroforese, massespektrometri og andre teknikker blev brugt til at adskille og sammenligne pancreascancervæv og normalt tilstødende væv for at søge efter differentielt udtrykte proteiner.
180 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

The Affiliated Hospital of Qingdao University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

13. maj 2021

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

12. november 2021

Studieafslutning (FORVENTET)

12. marts 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. juni 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. oktober 2021

Først opslået (FAKTISKE)

21. oktober 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

21. oktober 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. oktober 2021

Sidst verificeret

1. oktober 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • JJDB-SR-2021-02

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Patienter

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Montenegro

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner