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Biomarqueurs pronostiques du cancer du pancréas basés sur des techniques de protéomique

19 octobre 2021 mis à jour par: The Affiliated Hospital of Qingdao University
Dans cette étude, nous utiliserons des techniques de protéomique à haut débit pour rechercher des biomarqueurs du pronostic postopératoire du cancer du pancréas dans des échantillons de patients chez qui un cancer du pancréas a été diagnostiqué par analyse bioinformatique.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Description détaillée

Ce plan d'étude de l'hôpital affilié de l'université de Qingdao a recueilli 20 cas de patients atteints d'un cancer du pancréas, des échantillons de tissus pathologiques et des données cliniques, y compris des informations de diagnostic clinique, des tests de laboratoire, des résultats d'examens d'imagerie et d'autres données d'information), grâce à une technologie protéomique à haut débit dans le pancréas. cancer pathologique trouver des biomarqueurs, l'analyse bioinformatique pour explorer les biomarqueurs de pronostic.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

20

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Yu Cao, doctor
  • Numéro de téléphone: 86-18661809090
  • E-mail: caoyu1767@126.com

Lieux d'étude

  • Chine
    • Shandong
      • Qingdao, Shandong, Chine, 266003
        • Recrutement
        • Phase I Clinical Research Center
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • ADULTE
  • OLDER_ADULT
  • ENFANT

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les sujets de cette étude étaient tous des patients atteints d'un cancer du pancréas pathologiquement diagnostiqué.

La description

Critère d'intégration:

  • Les patients de nationalité, d'âge et de sexe chinois ne sont pas limités.
  • Patients atteints d'un cancer du pancréas confirmé pathologiquement.
  • Les spécimens pathologiques étaient des échantillons de tissus tumoraux archivés après un diagnostic de cancer du pancréas.
  • Les informations de diagnostic clinique étaient complètes trois mois avant le prélèvement.

Critère d'exclusion:

  • Patients avec une deuxième tumeur primaire.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Protéines différentiellement exprimées dans les tissus tumoraux et paracancéreux
Délai: 180 jours
L'électrophorèse sur gel bidimensionnelle, la spectrométrie de masse et d'autres techniques ont été utilisées pour séparer et comparer les tissus cancéreux du pancréas et les tissus adjacents normaux afin de rechercher des protéines exprimées de manière différentielle.
180 jours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

The Affiliated Hospital of Qingdao University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

13 mai 2021

Achèvement primaire (ANTICIPÉ)

12 novembre 2021

Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)

12 mars 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 juin 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 octobre 2021

Première publication (RÉEL)

21 octobre 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

21 octobre 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 octobre 2021

Dernière vérification

1 octobre 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • JJDB-SR-2021-02

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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