Прогностические биомаркеры рака поджелудочной железы на основе методов протеомики
19 октября 2021 г. обновлено: The Affiliated Hospital of Qingdao University
В этом исследовании мы будем использовать высокопроизводительные методы протеомики для поиска биомаркеров послеоперационного прогноза рака поджелудочной железы в образцах пациентов, у которых был диагностирован рак поджелудочной железы с помощью биоинформатического анализа.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Подробное описание
В этом плане исследования из дочерней больницы университета Циндао собраны образцы патологической ткани 20 пациентов с раком поджелудочной железы и клинические данные, включая клинико-диагностическую информацию, лабораторные тесты, результаты визуализирующего обследования и другие информационные данные) с помощью высокопроизводительной протеомной технологии в поджелудочной железе. раковые патологические биомаркеры обнаружения, биоинформатический анализ для изучения биомаркеров прогноза.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
20
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Yu Cao, Doctor
- Номер телефона: 86-18661809090
- Электронная почта: caoyu1767@126.com
Места учебы
-
-
Shandong
-
Qingdao, Shandong, Китай, 266003
- Рекрутинг
- Phase I Clinical Research Center
-
Контакт:
- Yu Cao, Doctor
- Номер телефона: 86-18661809090
- Электронная почта: caoyu1767@126.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- ВЗРОСЛЫЙ
- OLDER_ADULT
- РЕБЕНОК
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Субъектами этого исследования были все пациенты с патологически диагностированным раком поджелудочной железы.
Описание
Критерии включения:
- Пациенты китайской национальности, возраст и пол не ограничены.
- Патологически подтвержденный рак поджелудочной железы.
- Патологические образцы представляли собой архивированные образцы опухолевой ткани после постановки диагноза рака поджелудочной железы.
- Клиническая диагностическая информация была готова за три месяца до отбора проб.
Критерий исключения:
- Пациенты со второй первичной опухолью.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Дифференциально экспрессируемые белки в опухолевых и парараковых тканях
Временное ограничение: 180 дней
|
Двумерный гель-электрофорез, масс-спектрометрия и другие методы использовались для разделения и сравнения тканей рака поджелудочной железы и нормальных соседних тканей для поиска дифференциально экспрессируемых белков.
|
180 дней
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
13 мая 2021 г.
Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)
12 ноября 2021 г.
Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
12 марта 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
23 июня 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
19 октября 2021 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
21 октября 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
21 октября 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
19 октября 2021 г.
Последняя проверка
1 октября 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- JJDB-SR-2021-02
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .