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Prognostische Biomarker für Bauchspeicheldrüsenkrebs basierend auf Proteomics-Techniken

19. Oktober 2021 aktualisiert von: The Affiliated Hospital of Qingdao University
In dieser Studie werden wir Hochdurchsatz-Proteomics-Techniken verwenden, um nach Biomarkern für die postoperative Prognose von Bauchspeicheldrüsenkrebs in Proben von Patienten zu suchen, bei denen durch bioinformatische Analyse Bauchspeicheldrüsenkrebs diagnostiziert wurde.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Dieser Studienplan des angeschlossenen Krankenhauses der Universität Qingdao sammelte 20 Fälle von Patienten mit pathologischen Gewebeproben und klinischen Daten von Patienten mit Bauchspeicheldrüsenkrebs, einschließlich klinischer Diagnoseinformationen, Labortests, bildgebender Untersuchungsergebnisse und anderer Informationsdaten), durch Hochdurchsatz-Proteomiktechnologie in der Bauchspeicheldrüse Krebs pathologischen Befund Biomarker, die bioinformatische Analyse zur Erforschung der Prognose Biomarker.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

20

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • China
    • Shandong
      • Qingdao, Shandong, China, 266003
        • Rekrutierung
        • Phase I Clinical Research Center
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • ERWACHSENE
  • OLDER_ADULT
  • KIND

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Probanden in dieser Studie waren alle Patienten mit pathologisch diagnostiziertem Bauchspeicheldrüsenkrebs.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten mit chinesischer Nationalität, Alter und Geschlecht sind nicht beschränkt.
  • Pathologisch bestätigte Patienten mit Bauchspeicheldrüsenkrebs.
  • Pathologische Proben waren archivierte Tumorgewebeproben nach der Diagnose Bauchspeicheldrüsenkrebs.
  • Die klinischen diagnostischen Informationen waren drei Monate vor der Probenahme vollständig.

Ausschlusskriterien:

  • Patienten mit einem zweiten Primärtumor.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Differentiell exprimierte Proteine ​​in Tumor- und Parakrebsgeweben
Zeitfenster: 180 Tage
Zweidimensionale Gelelektrophorese, Massenspektrometrie und andere Techniken wurden verwendet, um Bauchspeicheldrüsenkrebsgewebe und normale benachbarte Gewebe zu trennen und zu vergleichen, um nach unterschiedlich exprimierten Proteinen zu suchen.
180 Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

The Affiliated Hospital of Qingdao University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

13. Mai 2021

Primärer Abschluss (ERWARTET)

12. November 2021

Studienabschluss (ERWARTET)

12. März 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. Juni 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. Oktober 2021

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

21. Oktober 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

21. Oktober 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. Oktober 2021

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • JJDB-SR-2021-02

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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