Prognostické biomarkery rakoviny pankreatu založené na proteomických technikách
19. října 2021 aktualizováno: The Affiliated Hospital of Qingdao University
V této studii použijeme vysoce výkonné proteomické techniky k hledání biomarkerů pooperační prognózy karcinomu pankreatu ve vzorcích pacientů, u kterých byl diagnostikován karcinom pankreatu pomocí bioinformatické analýzy.
Přehled studie
Postavení
Nábor
Podmínky
Detailní popis
Tento studijní plán z přidružené nemocnice univerzity Qingdao shromáždil 20 případů pacientů s rakovinou slinivky břišní, vzorky patologické tkáně a klinická data, včetně klinických diagnostických informací, laboratorních testů, výsledků zobrazovacích vyšetření a dalších informačních údajů) prostřednictvím vysoce výkonné proteomické technologie v pankreatu. biomarkery patologického nálezu rakoviny, bioinformatická analýza k prozkoumání biomarkerů prognózy.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Očekávaný)
20
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Yu Cao, Doctor
- Telefonní číslo: 86-18661809090
- E-mail: caoyu1767@126.com
Studijní místa
-
-
Shandong
-
Qingdao, Shandong, Čína, 266003
- Nábor
- Phase I Clinical Research Center
-
Kontakt:
- Yu Cao, Doctor
- Telefonní číslo: 86-18661809090
- E-mail: caoyu1767@126.com
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- DOSPĚLÝ
- OLDER_ADULT
- DÍTĚ
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Subjekty v této studii byli všichni pacienti s patologicky diagnostikovaným karcinomem pankreatu.
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacienti čínské národnosti, věku a pohlaví nejsou omezeni.
- Pacienti s patologicky potvrzeným karcinomem pankreatu.
- Patologické vzorky byly archivovány vzorky nádorové tkáně po diagnóze rakoviny slinivky břišní.
- Klinické diagnostické informace byly kompletní tři měsíce před odběrem vzorků.
Kritéria vyloučení:
- Pacienti s druhým primárním nádorem.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Diferenciálně exprimované proteiny v nádorových a parakancerogenních tkáních
Časové okno: 180 dní
|
Dvourozměrná gelová elektroforéza, hmotnostní spektrometrie a další techniky byly použity k separaci a srovnání tkání rakoviny slinivky břišní a normálních sousedních tkání za účelem hledání odlišně exprimovaných proteinů.
|
180 dní
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (AKTUÁLNÍ)
13. května 2021
Primární dokončení (OČEKÁVANÝ)
12. listopadu 2021
Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)
12. března 2022
Termíny zápisu do studia
První předloženo
23. června 2021
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
19. října 2021
První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)
21. října 2021
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)
21. října 2021
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
19. října 2021
Naposledy ověřeno
1. října 2021
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- JJDB-SR-2021-02
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .