Prognostiske biomarkører for kreft i bukspyttkjertelen basert på proteomikkteknikker
19. oktober 2021 oppdatert av: The Affiliated Hospital of Qingdao University
I denne studien vil vi bruke high-throughput proteomikkteknikker for å søke etter biomarkører for postoperativ prognose for kreft i bukspyttkjertelen i prøver av pasienter som har blitt diagnostisert med kreft i bukspyttkjertelen gjennom bioinformatikkanalyse.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Detaljert beskrivelse
Denne studieplanen fra det tilknyttede sykehuset ved Qingdao-universitetet samlet inn 20 tilfeller av pasienter med patologiske vevsprøver i bukspyttkjertelkreft og kliniske data, inkludert klinisk diagnostisk informasjon, laboratorietester, bildeundersøkelsesresultater og andre informasjonsdata), gjennom høykapasitets proteomisk teknologi i bukspyttkjertelen kreft patologiske funn biomarkører, bioinformatikk analyse for å utforske prognose biomarkører.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
20
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Yu Cao, Doctor
- Telefonnummer: 86-18661809090
- E-post: caoyu1767@126.com
Studiesteder
-
-
Shandong
-
Qingdao, Shandong, Kina, 266003
- Rekruttering
- Phase I Clinical Research Center
-
Ta kontakt med:
- Yu Cao, Doctor
- Telefonnummer: 86-18661809090
- E-post: caoyu1767@126.com
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- VOKSEN
- OLDER_ADULT
- BARN
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Forsøkspersonene i denne studien var alle pasienter med patologisk diagnostisert kreft i bukspyttkjertelen.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienter av kinesisk nasjonalitet, alder og kjønn er ikke begrenset.
- Patologisk bekreftet pasienter med kreft i bukspyttkjertelen.
- Patologiske prøver var arkiverte tumorvevsprøver etter en diagnose av kreft i bukspyttkjertelen.
- Klinisk diagnostisk informasjon var fullstendig tre måneder før prøvetaking.
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter med en andre primær svulst.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Differensielt uttrykte proteiner i tumor- og parakreftvev
Tidsramme: 180 dager
|
Todimensjonal gelelektroforese, massespektrometri og andre teknikker ble brukt for å separere og sammenligne pankreaskreftvev og normalt tilstøtende vev for å søke etter differensielt uttrykte proteiner.
|
180 dager
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
13. mai 2021
Primær fullføring (FORVENTES)
12. november 2021
Studiet fullført (FORVENTES)
12. mars 2022
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
23. juni 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
19. oktober 2021
Først lagt ut (FAKTISKE)
21. oktober 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
21. oktober 2021
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
19. oktober 2021
Sist bekreftet
1. oktober 2021
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- JJDB-SR-2021-02
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .