Prognostyczne biomarkery raka trzustki oparte na technikach proteomicznych
19 października 2021 zaktualizowane przez: The Affiliated Hospital of Qingdao University
W tym badaniu wykorzystamy wysokowydajne techniki proteomiczne do poszukiwania biomarkerów pooperacyjnego rokowania raka trzustki w próbkach pacjentów, u których zdiagnozowano raka trzustki za pomocą analizy bioinformatycznej.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Warunki
Szczegółowy opis
Ten plan badań z powiązanego szpitala uniwersytetu Qingdao zebrał 20 przypadków pacjentów z patologicznymi próbkami tkanek raka trzustki i danymi klinicznymi, w tym klinicznymi informacjami diagnostycznymi, testami laboratoryjnymi, wynikami badań obrazowych i innymi danymi informacyjnymi), poprzez wysokowydajną technologię proteomiczną w trzustce nowotwory patologiczne znalezienie biomarkerów, analiza bioinformatyczna w celu zbadania biomarkerów rokowania.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
20
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Yu Cao, Doctor
- Numer telefonu: 86-18661809090
- E-mail: caoyu1767@126.com
Lokalizacje studiów
-
-
Shandong
-
Qingdao, Shandong, Chiny, 266003
- Rekrutacyjny
- Phase I Clinical Research Center
-
Kontakt:
- Yu Cao, Doctor
- Numer telefonu: 86-18661809090
- E-mail: caoyu1767@126.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- DOROSŁY
- STARSZY_DOROŚLI
- DZIECKO
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Badanymi w tym badaniu byli wszyscy chorzy z rozpoznanym patologicznie rakiem trzustki.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci chińskiej narodowości, wieku i płci nie są ograniczeni.
- Pacjenci z patologicznie potwierdzonym rakiem trzustki.
- Próbki patologiczne były archiwalnymi próbkami tkanki nowotworowej po rozpoznaniu raka trzustki.
- Kliniczne informacje diagnostyczne były kompletne trzy miesiące przed pobraniem próbek.
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci z drugim pierwotnym guzem.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Białka o różnej ekspresji w tkankach nowotworowych i paranowotworowych
Ramy czasowe: 180 dni
|
Zastosowano dwuwymiarową elektroforezę żelową, spektrometrię mas i inne techniki do oddzielenia i porównania tkanek raka trzustki i prawidłowych sąsiadujących tkanek w celu poszukiwania białek o zróżnicowanej ekspresji.
|
180 dni
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
13 maja 2021
Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)
12 listopada 2021
Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)
12 marca 2022
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
23 czerwca 2021
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
19 października 2021
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
21 października 2021
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
21 października 2021
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
19 października 2021
Ostatnia weryfikacja
1 października 2021
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- JJDB-SR-2021-02
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .