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Biomarcadores pronósticos del cáncer de páncreas basados ​​en técnicas de proteómica

19 de octubre de 2021 actualizado por: The Affiliated Hospital of Qingdao University
En este estudio, utilizaremos técnicas de proteómica de alto rendimiento para buscar biomarcadores de pronóstico postoperatorio de cáncer de páncreas en muestras de pacientes a los que se les ha diagnosticado cáncer de páncreas mediante análisis bioinformáticos.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Descripción detallada

Este plan de estudio del hospital afiliado de la universidad de Qingdao recolectó 20 casos de pacientes con muestras de tejido patológico de cáncer de páncreas y datos clínicos, incluida información de diagnóstico clínico, pruebas de laboratorio, resultados de exámenes de imágenes y otros datos de información), a través de tecnología proteómica de alto rendimiento en páncreas biomarcadores de hallazgo patológico de cáncer, el análisis bioinformático para explorar los biomarcadores de pronóstico.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

20

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Yu Cao, Doctor
  • Número de teléfono: 86-18661809090
  • Correo electrónico: caoyu1767@126.com

Ubicaciones de estudio

    • Shandong
      • Qingdao, Shandong, Porcelana, 266003
        • Reclutamiento
        • Phase I Clinical Research Center
        • Contacto:
          • Yu Cao, Doctor
          • Número de teléfono: 86-18661809090
          • Correo electrónico: caoyu1767@126.com

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • ADULTO
  • MAYOR_ADULTO
  • NIÑO

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Los sujetos de este estudio eran todos pacientes con cáncer de páncreas diagnosticado patológicamente.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Los pacientes de nacionalidad china, edad y sexo no están limitados.
  • Pacientes con cáncer de páncreas confirmado patológicamente.
  • Las muestras patológicas fueron muestras de tejido tumoral archivadas después de un diagnóstico de cáncer de páncreas.
  • La información de diagnóstico clínico se completó tres meses antes del muestreo.

Criterio de exclusión:

  • Pacientes con un segundo tumor primario.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Proteínas expresadas diferencialmente en tejidos tumorales y paracancerosos
Periodo de tiempo: 180 días
Se usaron electroforesis en gel bidimensional, espectrometría de masas y otras técnicas para separar y comparar tejidos con cáncer de páncreas y tejidos adyacentes normales para buscar proteínas expresadas diferencialmente.
180 días

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

13 de mayo de 2021

Finalización primaria (ANTICIPADO)

12 de noviembre de 2021

Finalización del estudio (ANTICIPADO)

12 de marzo de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de junio de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de octubre de 2021

Publicado por primera vez (ACTUAL)

21 de octubre de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

21 de octubre de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de octubre de 2021

Última verificación

1 de octubre de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • JJDB-SR-2021-02

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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