- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05088161
Biomarcadores pronósticos del cáncer de páncreas basados en técnicas de proteómica
19 de octubre de 2021 actualizado por: The Affiliated Hospital of Qingdao University
En este estudio, utilizaremos técnicas de proteómica de alto rendimiento para buscar biomarcadores de pronóstico postoperatorio de cáncer de páncreas en muestras de pacientes a los que se les ha diagnosticado cáncer de páncreas mediante análisis bioinformáticos.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Descripción detallada
Este plan de estudio del hospital afiliado de la universidad de Qingdao recolectó 20 casos de pacientes con muestras de tejido patológico de cáncer de páncreas y datos clínicos, incluida información de diagnóstico clínico, pruebas de laboratorio, resultados de exámenes de imágenes y otros datos de información), a través de tecnología proteómica de alto rendimiento en páncreas biomarcadores de hallazgo patológico de cáncer, el análisis bioinformático para explorar los biomarcadores de pronóstico.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
20
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Yu Cao, Doctor
- Número de teléfono: 86-18661809090
- Correo electrónico: caoyu1767@126.com
Ubicaciones de estudio
-
-
Shandong
-
Qingdao, Shandong, Porcelana, 266003
- Reclutamiento
- Phase I Clinical Research Center
-
Contacto:
- Yu Cao, Doctor
- Número de teléfono: 86-18661809090
- Correo electrónico: caoyu1767@126.com
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- ADULTO
- MAYOR_ADULTO
- NIÑO
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Los sujetos de este estudio eran todos pacientes con cáncer de páncreas diagnosticado patológicamente.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Los pacientes de nacionalidad china, edad y sexo no están limitados.
- Pacientes con cáncer de páncreas confirmado patológicamente.
- Las muestras patológicas fueron muestras de tejido tumoral archivadas después de un diagnóstico de cáncer de páncreas.
- La información de diagnóstico clínico se completó tres meses antes del muestreo.
Criterio de exclusión:
- Pacientes con un segundo tumor primario.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Proteínas expresadas diferencialmente en tejidos tumorales y paracancerosos
Periodo de tiempo: 180 días
|
Se usaron electroforesis en gel bidimensional, espectrometría de masas y otras técnicas para separar y comparar tejidos con cáncer de páncreas y tejidos adyacentes normales para buscar proteínas expresadas diferencialmente.
|
180 días
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
13 de mayo de 2021
Finalización primaria (ANTICIPADO)
12 de noviembre de 2021
Finalización del estudio (ANTICIPADO)
12 de marzo de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
23 de junio de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de octubre de 2021
Publicado por primera vez (ACTUAL)
21 de octubre de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
21 de octubre de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de octubre de 2021
Última verificación
1 de octubre de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- JJDB-SR-2021-02
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .