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Biomarcatori prognostici del cancro al pancreas basati su tecniche di proteomica

19 ottobre 2021 aggiornato da: The Affiliated Hospital of Qingdao University
In questo studio, utilizzeremo tecniche di proteomica ad alto rendimento per cercare biomarcatori della prognosi post-operatoria del cancro del pancreas in campioni di pazienti a cui è stato diagnosticato un cancro del pancreas attraverso l'analisi bioinformatica.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Descrizione dettagliata

Questo piano di studio dell'ospedale affiliato dell'università di Qingdao ha raccolto 20 casi di pazienti con campioni di tessuto patologico del cancro del pancreas e dati clinici, comprese informazioni diagnostiche cliniche, test di laboratorio, risultati degli esami di imaging e altri dati informativi), attraverso la tecnologia proteomica ad alto rendimento nel pancreatico biomarcatori di ricerca patologica del cancro, l'analisi bioinformatica per esplorare i biomarcatori di prognosi.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

20

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • Shandong
      • Qingdao, Shandong, Cina, 266003
        • Reclutamento
        • Phase I Clinical Research Center
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • ADULTO
  • ANZIANO_ADULTO
  • BAMBINO

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

I soggetti in questo studio erano tutti pazienti con carcinoma pancreatico diagnosticato patologicamente.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • I pazienti di nazionalità cinese, età e sesso non sono limitati.
  • Pazienti con cancro al pancreas patologicamente confermati.
  • I campioni patologici sono stati archiviati campioni di tessuto tumorale dopo una diagnosi di cancro al pancreas.
  • Le informazioni diagnostiche cliniche erano complete tre mesi prima del campionamento.

Criteri di esclusione:

  • Pazienti con un secondo tumore primario.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Proteine ​​differenzialmente espresse nei tessuti tumorali e paratumorali
Lasso di tempo: 180 giorni
L'elettroforesi su gel bidimensionale, la spettrometria di massa e altre tecniche sono state utilizzate per separare e confrontare i tessuti tumorali pancreatici e i normali tessuti adiacenti per cercare proteine ​​espresse in modo differenziato.
180 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

13 maggio 2021

Completamento primario (ANTICIPATO)

12 novembre 2021

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

12 marzo 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 giugno 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 ottobre 2021

Primo Inserito (EFFETTIVO)

21 ottobre 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

21 ottobre 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 ottobre 2021

Ultimo verificato

1 ottobre 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • JJDB-SR-2021-02

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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