Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Prognostische biomarkers van pancreaskanker op basis van proteomics-technieken

19 oktober 2021 bijgewerkt door: The Affiliated Hospital of Qingdao University
In deze studie zullen we high-throughput proteomics-technieken gebruiken om te zoeken naar biomarkers van postoperatieve prognose van alvleesklierkanker in monsters van patiënten bij wie de diagnose pancreaskanker is gesteld door middel van bio-informatica-analyse.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Dit studieplan van het aangesloten ziekenhuis van de universiteit van Qingdao verzamelde 20 gevallen van patiënten met pathologische weefselmonsters van pancreaskanker en klinische gegevens, waaronder klinische diagnostische informatie, laboratoriumtests, resultaten van beeldvormend onderzoek en andere informatiegegevens), door middel van high-throughput proteomische technologie in pancreas kanker pathologische biomarkers vinden, de bioinformatica-analyse om de prognose biomarkers te verkennen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

20

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • China
    • Shandong
      • Qingdao, Shandong, China, 266003
        • Werving
        • Phase I Clinical Research Center
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • VOLWASSEN
  • OUDER_ADULT
  • KIND

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

De proefpersonen in deze studie waren allemaal patiënten met pathologisch gediagnosticeerde alvleesklierkanker.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten met de Chinese nationaliteit, leeftijd en geslacht zijn niet beperkt.
  • Pathologisch bevestigde alvleesklierkankerpatiënten.
  • Pathologische monsters waren gearchiveerde tumorweefselmonsters na een diagnose van alvleesklierkanker.
  • De klinische diagnostische informatie was drie maanden vóór de bemonstering volledig.

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten met een tweede primaire tumor.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Differentieel tot expressie gebrachte eiwitten in tumor- en parakankerweefsels
Tijdsspanne: 180 dagen
Tweedimensionale gelelektroforese, massaspectrometrie en andere technieken werden gebruikt om alvleesklierkankerweefsels en normale aangrenzende weefsels te scheiden en te vergelijken om te zoeken naar differentieel tot expressie gebrachte eiwitten.
180 dagen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

The Affiliated Hospital of Qingdao University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

13 mei 2021

Primaire voltooiing (VERWACHT)

12 november 2021

Studie voltooiing (VERWACHT)

12 maart 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 juni 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 oktober 2021

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

21 oktober 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

21 oktober 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 oktober 2021

Laatst geverifieerd

1 oktober 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • JJDB-SR-2021-02

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren