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産科医と麻酔科医のためのアンケート

2025年1月1日 更新者:Selin Erel、Gazi University

産科医および麻酔科医の子宮収縮使用習慣の評価のためのアンケート

研究は対面調査評価として計画された。 アンケートは、公立および私立病院で働く産科医および麻酔科医に適用されます。 調査対象は単純無作為抽出法で選定し、参加人数は2部門それぞれ約100名、合計200名を予定しています。 私たちの調査は、構造的に5つの部分で構成されています。 人口統計学的データ、帝王切開および分娩後出血率、低リスク/高リスクの帝王切開手術における子宮収縮薬の好み、二次子宮収縮薬の好み、および子宮収縮薬の用量の好み。

調査の概要

状態

積極的、募集していない

研究の種類

観察的

入学 (推定)

200

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Ankara、七面鳥、06500
        • Gazi University School of Medicine

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

全国の産科および麻酔科医の協会を通じて、調査は参加者の電子メール アドレスに送信されます。 アンケートにお答えいただいた方を対象とさせていただきます。

説明

包含基準:調査への参加を希望する産科医および麻酔科医

除外基準:参加したくない人

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
麻酔科医
産科医

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
分娩後出血における子宮緊張の使用習慣
時間枠:3ヶ月
分娩後の産科医と麻酔科医の両方の子宮収縮剤の使用の好みを学ぶ
3ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
選択的帝王切開における子宮収縮の使用習慣
時間枠:3ヶ月
待機的帝王切開における産科医と麻酔科医の両方の子宮収縮剤の使用の好みを学ぶ
3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年5月21日

一次修了 (実際)

2022年9月21日

研究の完了 (推定)

2025年2月21日

試験登録日

最初に提出

2021年10月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年10月11日

最初の投稿 (実際)

2021年10月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年1月1日

最終確認日

2024年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

アンケートの全体的な結果は共有されますが、参加者の個々の回答は共有されません

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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