Questionnaire pour les obstétriciens et anesthésistes
1 janvier 2025 mis à jour par: Selin Erel, Gazi University
Questionnaire pour l'évaluation des habitudes d'utilisation des utérotoniques des obstétriciens et des anesthésistes
La recherche a été planifiée comme une évaluation d'enquête en face-à-face.
Le questionnaire sera appliqué aux obstétriciens et anesthésistes travaillant dans les hôpitaux publics et privés.
L'univers de la recherche sera sélectionné par une méthode d'échantillonnage aléatoire simple, et le nombre total de personnes qui participeront est prévu à 200, environ 100 de chacune des deux branches.
Notre enquête se compose structurellement de 5 parties.
Données démographiques, taux de césarienne et d'hémorragie post-partum, préférences d'agents utérotoniques dans les chirurgies de césarienne à risque faible/élevé, préférence pour les agents utérotoniques de deuxième intention et préférences de dose des agents utérotoniques.
Aperçu de l'étude
Statut
Actif, ne recrute pas
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
200
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Ankara, Turquie, 06500
- Gazi University School of Medicine
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Par l'intermédiaire des associations nationales d'obstétriciens et d'anesthésiologistes, le sondage sera envoyé aux adresses électroniques des participants.
Ceux qui répondront au questionnaire seront inclus dans l'étude.
La description
Critères d'inclusion : obstétriciens et anesthésistes qui souhaitent participer à l'enquête
Critères d'exclusion : ceux qui ne veulent pas participer
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Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
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Anesthésiste
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Obstétriciens
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Habitudes d'utilisation des utérotoniques dans l'hémorragie du post-partum
Délai: 3 mois
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connaître les préférences d'utilisation utérotonique des obstétriciens et des anesthésistes en post-partum
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3 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Habitudes d'utilisation des utérotoniques dans la césarienne élective
Délai: 3 mois
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connaître les préférences d'utilisation utérotonique des obstétriciens et des anesthésistes lors d'une césarienne élective
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3 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
21 mai 2022
Achèvement primaire (Réel)
21 septembre 2022
Achèvement de l'étude (Estimé)
21 février 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
11 octobre 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
11 octobre 2021
Première publication (Réel)
22 octobre 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 mars 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
1 janvier 2025
Dernière vérification
1 janvier 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Maladies urogénitales
- Maladies génitales
- Processus pathologiques
- Maladies urogénitales féminines
- Maladies urogénitales féminines et complications de la grossesse
- Complications du travail obstétrical
- Complications de grossesse
- Maladies utérines
- Maladies génitales, femme
- Hémorragie
- Dystocie
- Hémorragie utérine
- Inertie utérine
Autres numéros d'identification d'étude
- ecd9b925a955474783d32b99b7f21
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Description du régime IPD
les résultats globaux de l'enquête seront partagés, les réponses individuelles des participants ne seront pas partagées
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .