Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vragenlijst voor verloskundigen en anesthesisten

1 januari 2025 bijgewerkt door: Selin Erel, Gazi University

Vragenlijst voor evaluatie van uterotone gebruiksgewoonten van verloskundigen en anesthesiologen

Het onderzoek was opgezet als een face-to-face enquête-evaluatie. De vragenlijst zal worden toegepast op verloskundigen en anesthesiologen die in openbare en particuliere ziekenhuizen werken. Het universum van het onderzoek zal worden geselecteerd door middel van een eenvoudige willekeurige steekproefmethode, en het totale aantal mensen dat zal deelnemen is gepland op 200, ongeveer 100 uit elk van de twee takken. Ons onderzoek bestaat structureel uit 5 delen. Demografische gegevens, het aantal keizersneden en postpartumbloedingen, voorkeuren voor uterotone middelen bij keizersneden met een laag/hoog risico, de voorkeur voor tweedelijns uterotone middelen en de dosisvoorkeuren van uterotone middelen.

Studie Overzicht

Toestand

Actief, niet wervend

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

200

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kalkoen
      • Ankara, Kalkoen, 06500
        • Gazi University School of Medicine

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Via landelijke verenigingen van verloskundigen en anesthesiologen wordt de enquête naar de e-mailadressen van de deelnemers gestuurd. Degenen die de vragenlijst beantwoorden, worden in het onderzoek opgenomen.

Beschrijving

Inclusiecriteria: verloskundigen en anesthesiologen die willen deelnemen aan het onderzoek

Uitsluitingscriteria: degenen die niet willen deelnemen

-

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Anesthesist
Verloskundigen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Uterotone gebruiksgewoonten bij bloedingen na de bevalling
Tijdsspanne: 3 maanden
om de uterotone gebruiksvoorkeuren van zowel verloskundigen als anesthesiologen in postpartum te leren kennen
3 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Uterotone gebruiksgewoonten bij een electieve keizersnede
Tijdsspanne: 3 maanden
om de uterotone gebruiksvoorkeuren van zowel verloskundigen als anesthesiologen bij electieve keizersneden te leren kennen
3 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Gazi University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

21 mei 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

21 september 2022

Studie voltooiing (Geschat)

21 februari 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 oktober 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 oktober 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

22 oktober 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

1 januari 2025

Laatst geverifieerd

1 januari 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • ecd9b925a955474783d32b99b7f21

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

algemene resultaten van de enquête worden gedeeld, individuele antwoorden van deelnemers worden niet gedeeld

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren