Questionário para Obstetras e Anestesiologistas
1 de janeiro de 2025 atualizado por: Selin Erel, Gazi University
Questionário para Avaliação dos Hábitos de Uso de Uterotônicos de Obstetras e Anestesiologistas
A pesquisa foi planejada como uma avaliação face a face.
O questionário será aplicado a médicos obstetras e anestesiologistas que atuam em hospitais públicos e privados.
O universo da pesquisa será selecionado pelo método de amostragem aleatória simples, e o número total de pessoas que participarão está previsto para 200, aproximadamente 100 de cada um dos dois ramos.
Nossa pesquisa consiste em 5 partes estruturalmente.
Dados demográficos, taxa de cesariana e hemorragia pós-parto, preferências de agentes uterotônicos em cirurgias de cesariana de baixo/alto risco, preferência por agentes uterotônicos de segunda linha e preferências de dosagem de agentes uterotônicos.
Visão geral do estudo
Status
Ativo, não recrutando
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
200
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Ankara, Peru, 06500
- Gazi University School of Medicine
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Por meio de associações nacionais de obstetrícia e anestesiologista, a pesquisa será enviada para os endereços de e-mail dos participantes.
Aqueles que responderem ao questionário serão incluídos no estudo.
Descrição
Critérios de inclusão: obstetras e anestesiologistas que queiram participar da pesquisa
Critérios de Exclusão: os que não quiserem participar
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Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
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Anestesista
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Obstetras
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Hábitos de uso de uterotônicos na hemorragia pós-parto
Prazo: 3 meses
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aprender as preferências de uso de uterotônicos de obstetras e anestesiologistas no pós-parto
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3 meses
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Hábitos de uso de uterotônicos em cesárea eletiva
Prazo: 3 meses
|
aprender as preferências de uso de uterotônicos de obstetras e anestesiologistas em cesarianas eletivas
|
3 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
21 de maio de 2022
Conclusão Primária (Real)
21 de setembro de 2022
Conclusão do estudo (Estimado)
21 de fevereiro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
11 de outubro de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
11 de outubro de 2021
Primeira postagem (Real)
22 de outubro de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de março de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
1 de janeiro de 2025
Última verificação
1 de janeiro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças urogenitais
- Doenças Genitais
- Processos Patológicos
- Doenças Urogenitais Femininas
- Doenças urogenitais femininas e complicações na gravidez
- Complicações do Trabalho de Parto Obstétrico
- Complicações na Gravidez
- Doenças uterinas
- Doenças Genitais Femininas
- Hemorragia
- Distocia
- Hemorragia Uterina
- Inércia Uterina
Outros números de identificação do estudo
- ecd9b925a955474783d32b99b7f21
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
os resultados gerais da pesquisa serão compartilhados, as respostas individuais dos participantes não serão compartilhadas
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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