Questionario per Ostetrici e Anestesisti
11 ottobre 2021 aggiornato da: Selin Erel, Gazi University
Questionario per la valutazione delle abitudini di utilizzo uterotonico di ostetrici e anestesisti
La ricerca è stata pianificata come un sondaggio di valutazione faccia a faccia.
Il questionario sarà applicato a ostetrici e anestesisti che lavorano in ospedali pubblici e privati.
L'universo della ricerca sarà selezionato con un semplice metodo di campionamento casuale e il numero totale di persone che parteciperanno è previsto in 200, circa 100 per ciascuno dei due rami.
Il nostro sondaggio si compone strutturalmente di 5 parti.
Dati demografici, tasso di taglio cesareo ed emorragia postpartum, preferenze di agenti uterotonici negli interventi chirurgici di taglio cesareo a basso/alto rischio, preferenza per agenti uterotonici di seconda linea e preferenze di dose di agenti uterotonici.
Panoramica dello studio
Stato
Iscrizione su invito
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
200
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Ankara, Tacchino, 06500
- Gazi University School of Medicine
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- ADULTO
- ANZIANO_ADULTO
- BAMBINO
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Attraverso le associazioni nazionali di ostetricia e anestesista, il sondaggio verrà inviato agli indirizzi e-mail dei partecipanti.
Coloro che risponderanno al questionario saranno inclusi nello studio.
Descrizione
Criteri di inclusione: ostetrici e anestesisti che vogliono partecipare al sondaggio
Criteri di esclusione: quelli che non vogliono partecipare
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Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
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Anestesista
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Ostetriche
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Abitudini di utilizzo uterotonico nell'emorragia postpartum
Lasso di tempo: 3 mesi
|
per apprendere le preferenze di uso uterotonico sia degli ostetrici che degli anestesisti nel postpartum
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3 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Abitudini di utilizzo uterotonico nel taglio cesareo elettivo
Lasso di tempo: 3 mesi
|
conoscere le preferenze di uso uterotonico sia degli ostetrici che degli anestesisti nel taglio cesareo elettivo
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3 mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (ANTICIPATO)
1 novembre 2021
Completamento primario (ANTICIPATO)
1 gennaio 2022
Completamento dello studio (ANTICIPATO)
1 marzo 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
11 ottobre 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
11 ottobre 2021
Primo Inserito (EFFETTIVO)
22 ottobre 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
22 ottobre 2021
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
11 ottobre 2021
Ultimo verificato
1 ottobre 2021
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- ecd9b925a955474783d32b99b7f21
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Descrizione del piano IPD
i risultati complessivi del sondaggio saranno condivisi, le risposte individuali dei partecipanti non saranno condivise
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .