Kyselylomake synnytyslääkäreille ja anestesiologille
keskiviikko 1. tammikuuta 2025 päivittänyt: Selin Erel, Gazi University
Kyselylomake synnytyslääkäreiden ja anestesiologien uterotonisten käyttötottumusten arvioimiseksi
Tutkimus suunniteltiin kasvokkain suoritettavana kyselyarviointina.
Kyselyä sovelletaan julkisissa ja yksityisissä sairaaloissa työskenteleville synnytyslääkäreille ja anestesiologeille.
Tutkimuksen universumi valitaan yksinkertaisella satunnaisotannalla, ja osallistujien kokonaismääräksi suunnitellaan 200 henkilöä, noin 100 kummaltakin alalta.
Kyselymme koostuu rakenteellisesti viidestä osasta.
Demografiset tiedot, keisarinleikkauksen ja synnytyksen jälkeisen verenvuodon määrä, kohdun leikkauksen aineiden mieltymykset matalan/suuren riskin keisarinleikkausleikkauksissa, toisen linjan kohdun leikkauksen lääkkeiden suosiminen ja kohtuuton lääkkeiden annospreferenssit.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
200
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Ankara, Turkki, 06500
- Gazi University School of Medicine
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Valtakunnallisten synnytys- ja anestesiologiyhdistysten kautta kysely lähetetään osallistujien sähköpostiosoitteisiin.
Kyselyyn vastanneet otetaan mukaan tutkimukseen.
Kuvaus
Osallistumiskriteerit: synnytyslääkärit ja anestesiologit, jotka haluavat osallistua kyselyyn
Poissulkemiskriteerit: ne, jotka eivät halua osallistua
-
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Nukutuslääkäri
|
|
Synnytyslääkärit
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Uterotoniset käyttötavat synnytyksen jälkeisessä verenvuodossa
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
oppia sekä synnytyslääkäreiden että anestesiologien uterotonisen käytön mieltymykset synnytyksen jälkeen
|
3 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Uterotoniset käyttötavat valinnaisessa keisarileikkauksessa
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
oppia sekä synnytyslääkäreiden että anestesiologien uterotonisen käytön mieltymykset valittavassa keisarileikkauksessa
|
3 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 21. toukokuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 21. syyskuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 21. helmikuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 11. lokakuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 11. lokakuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 22. lokakuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 1. tammikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. tammikuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Urogenitaaliset sairaudet
- Sukuelinten sairaudet
- Patologiset prosessit
- Naisten virtsa- ja sukupuolielinten sairaudet
- Naisten virtsa- ja sukupuolielinten sairaudet ja raskauden komplikaatiot
- Synnytystyön komplikaatiot
- Raskauden komplikaatiot
- Kohdun sairaudet
- Sukuelinten sairaudet, naiset
- Verenvuoto
- Dystocia
- Kohdun verenvuoto
- Kohdun inertia
Muut tutkimustunnusnumerot
- ecd9b925a955474783d32b99b7f21
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
kyselyn kokonaistulokset jaetaan, osallistujien yksittäisiä vastauksia ei jaeta
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .