Cuestionario para Obstetras y Anestesiólogos
1 de enero de 2025 actualizado por: Selin Erel, Gazi University
Cuestionario para Evaluación de Hábitos de Uso de Uterotónicos de Obstetras y Anestesiólogos
La investigación se planeó como una evaluación de encuesta cara a cara.
El cuestionario será aplicado a obstetras y anestesiólogos que laboran en hospitales públicos y privados.
El universo de la investigación será seleccionado por el método de muestreo aleatorio simple, y se prevé que el número total de personas que participarán sea de 200, aproximadamente 100 de cada una de las dos ramas.
Nuestra encuesta consta de 5 partes estructuralmente.
Datos demográficos, tasa de cesárea y hemorragia posparto, preferencias de agentes uterotónicos en cirugías de cesárea de bajo/alto riesgo, preferencia por agentes uterotónicos de segunda línea y preferencias de dosis de agentes uterotónicos.
Descripción general del estudio
Estado
Activo, no reclutando
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
200
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Ankara, Pavo, 06500
- Gazi University School of Medicine
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
A través de las asociaciones nacionales de obstetricia y anestesiología, la encuesta será enviada a las direcciones de correo electrónico de los participantes.
Quienes respondan el cuestionario serán incluidos en el estudio.
Descripción
Criterios de inclusión: obstetras y anestesiólogos que quieran participar en la encuesta
Criterios de exclusión: los que no quieren participar
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Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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Anestesiólogo
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Obstetras
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Hábitos de uso de uterotónicos en la hemorragia posparto
Periodo de tiempo: 3 meses
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conocer las preferencias de uso de uterotónicos tanto de obstetras como de anestesiólogos en el posparto
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3 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Hábitos de uso de uterotónicos en cesárea electiva
Periodo de tiempo: 3 meses
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conocer las preferencias de uso de uterotónicos tanto de obstetras como de anestesiólogos en cesárea electiva
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3 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
21 de mayo de 2022
Finalización primaria (Actual)
21 de septiembre de 2022
Finalización del estudio (Estimado)
21 de febrero de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
11 de octubre de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de octubre de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
22 de octubre de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de marzo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de enero de 2025
Última verificación
1 de enero de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades urogenitales
- Enfermedades Genitales
- Procesos Patológicos
- Enfermedades urogenitales femeninas
- Enfermedades urogenitales femeninas y complicaciones del embarazo
- Complicaciones obstétricas del parto
- Complicaciones del embarazo
- Enfermedades uterinas
- Enfermedades Genitales Femeninas
- Hemorragia
- Distocia
- Hemorragia uterina
- Inercia uterina
Otros números de identificación del estudio
- ecd9b925a955474783d32b99b7f21
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Descripción del plan IPD
se compartirán los resultados generales de la encuesta, no se compartirán las respuestas individuales de los participantes
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .