Анкета для акушеров-анестезиологов
1 января 2025 г. обновлено: Selin Erel, Gazi University
Опросник для оценки привычек использования утеротоников акушерами и анестезиологами
Исследование планировалось как очная оценка опроса.
Анкета будет применяться к акушерам и анестезиологам, работающим в государственных и частных больницах.
Вселенная исследования будет выбрана методом простой случайной выборки, а общее количество людей, которые будут участвовать, планируется на уровне 200 человек, примерно по 100 человек от каждой из двух ветвей.
Наш обзор структурно состоит из 5 частей.
Демографические данные, частота кесарева сечения и послеродовых кровотечений, предпочтения в отношении утеротоников при операциях кесарева сечения с низким/высоким риском, предпочтение в отношении утеротоников второго ряда и предпочтительные дозы утеротоников.
Обзор исследования
Статус
Активный, не рекрутирующий
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
200
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Ankara, Турция, 06500
- Gazi University School of Medicine
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Через национальные ассоциации акушеров и анестезиологов анкета будет отправлена участникам на адреса электронной почты.
Те, кто ответит на вопросы анкеты, будут включены в исследование.
Описание
Критерии включения: акушеры и анестезиологи, желающие принять участие в опросе.
Критерии исключения: те, кто не хочет участвовать
-
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Анестезиолог
|
|
Акушеры
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Привычки использования утеротоников при послеродовых кровотечениях
Временное ограничение: 3 месяца
|
изучить предпочтения акушеров и анестезиологов в использовании утеротоников в послеродовом периоде;
|
3 месяца
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Привычки использования утеротоников при плановом кесаревом сечении
Временное ограничение: 3 месяца
|
узнать предпочтения акушеров и анестезиологов в использовании утеротоников при плановом кесаревом сечении
|
3 месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
21 мая 2022 г.
Первичное завершение (Действительный)
21 сентября 2022 г.
Завершение исследования (Оцененный)
21 февраля 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
11 октября 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
11 октября 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
22 октября 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
1 января 2025 г.
Последняя проверка
1 января 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Урогенитальные заболевания
- Генитальные заболевания
- Патологические процессы
- Женские урогенитальные заболевания
- Женские мочеполовые заболевания и осложнения беременности
- Осложнения акушерских родов
- Осложнения беременности
- Заболевания матки
- Заболевания половых органов, Женский
- Кровотечение
- Дистоция
- Маточное кровотечение
- Инерция матки
Другие идентификационные номера исследования
- ecd9b925a955474783d32b99b7f21
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
общие результаты опроса будут опубликованы, индивидуальные ответы участников не будут опубликованы
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .