Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Enkät till obstetriker och narkosläkare

11 oktober 2021 uppdaterad av: Selin Erel, Gazi University

Frågeformulär för utvärdering av uterotoniska användningsvanor hos obstetriker och anestesiläkare

Forskningen planerades som en utvärdering av enkäten ansikte mot ansikte. Enkäten kommer att tillämpas på obstetriker och anestesiläkare som arbetar på offentliga och privata sjukhus. Forskningens universum kommer att väljas ut med en enkel stickprovsmetod, och det totala antalet personer som kommer att delta är planerat till 200, cirka 100 från var och en av de två grenarna. Vår undersökning består av 5 delar strukturellt. Demografiska data, frekvensen av kejsarsnitt och blödning efter förlossningen, preferenser för uterotoniska medel vid låg-/högriskoperationer för kejsarsnitt, preferensen för andra linjens uterotoniska medel och dospreferenser för uterotoniska medel.

Studieöversikt

Status

Anmälan via inbjudan

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

200

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
      • Ankara, Kalkon, 06500
        • Gazi University School of Medicine

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • VUXEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Genom nationella obstetrik- och anestesiologföreningar kommer enkäten att skickas till deltagarens e-postadresser. De som besvarar enkäten kommer att inkluderas i studien.

Beskrivning

Inklusionskriterier: obstetriker och narkosläkare som vill delta i undersökningen

Uteslutningskriterier: de som inte vill delta

-

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Anestesiläkare
Obstetriker

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Uterotoniska användningsvanor vid blödning efter förlossningen
Tidsram: 3 månader
att lära sig de uterotoniska användningspreferenserna för både obstetriker och anestesiologer efter förlossningen
3 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Uterotoniska användningsvanor vid valfritt kejsarsnitt
Tidsram: 3 månader
att lära sig de uterotoniska användningspreferenserna för både obstetriker och anestesiologer vid elektivt kejsarsnitt
3 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Gazi University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FÖRVÄNTAT)

1 november 2021

Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)

1 januari 2022

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

1 mars 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 oktober 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 oktober 2021

Första postat (FAKTISK)

22 oktober 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

22 oktober 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 oktober 2021

Senast verifierad

1 oktober 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • ecd9b925a955474783d32b99b7f21

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

övergripande resultat av undersökningen kommer att delas, individuella svar från deltagarna kommer inte att delas

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Komplikationer vid kejsarsnitt

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Argentina

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera