Spørreskjema for fødselsleger og anestesilege
11. oktober 2021 oppdatert av: Selin Erel, Gazi University
Spørreskjema for evaluering av uterotoniske bruksvaner til fødselsleger og anestesileger
Forskningen var planlagt som en ansikt-til-ansikt undersøkelsesevaluering.
Spørreskjemaet vil bli brukt på fødselsleger og anestesileger som arbeider på offentlige og private sykehus.
Forskningens univers vil bli valgt ut ved hjelp av enkel stikkprøvemetode, og det totale antallet personer som skal delta er planlagt til å være 200, omtrent 100 fra hver av de to grenene.
Vår undersøkelse består av 5 deler strukturelt.
Demografiske data, frekvensen av keisersnitt og blødninger etter fødselen, preferanser for uterotoniske midler ved lav-/høyrisiko keisersnitt, preferansen for andrelinjes uterotoniske midler og dosepreferansene til uterotoniske midler.
Studieoversikt
Status
Påmelding etter invitasjon
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
200
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Ankara, Tyrkia, 06500
- Gazi University School of Medicine
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- VOKSEN
- OLDER_ADULT
- BARN
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Gjennom nasjonale fødsels- og anestesilegeforeninger vil undersøkelsen bli sendt til deltakerens e-postadresser.
De som svarer på spørreskjemaet vil bli inkludert i studien.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier: fødselsleger og anestesileger som ønsker å delta i undersøkelsen
Eksklusjonskriterier: de som ikke ønsker å delta
-
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
Anestesilege
|
|
Fødselsleger
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Uterotoniske bruksvaner ved blødning etter fødsel
Tidsramme: 3 måneder
|
å lære de uterotoniske brukspreferansene til både fødselsleger og anestesileger i postpartum
|
3 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Uterotoniske bruksvaner ved valgfri keisersnitt
Tidsramme: 3 måneder
|
å lære de uterotoniske brukspreferansene til både fødselsleger og anestesileger i elektivt keisersnitt
|
3 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (FORVENTES)
1. november 2021
Primær fullføring (FORVENTES)
1. januar 2022
Studiet fullført (FORVENTES)
1. mars 2022
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
11. oktober 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
11. oktober 2021
Først lagt ut (FAKTISKE)
22. oktober 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
22. oktober 2021
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
11. oktober 2021
Sist bekreftet
1. oktober 2021
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- ecd9b925a955474783d32b99b7f21
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
IPD-planbeskrivelse
de samlede resultatene av undersøkelsen vil bli delt, individuelle svar fra deltakerne vil ikke bli delt
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Komplikasjoner ved keisersnitt
-
Biotronik AGFullførtPerifer arteriesykdom | Access Site Complication | Poliklinisk behandlingFrankrike, Østerrike, Belgia, Sveits
-
Kahramanmaras Sutcu Imam UniversityFullførtOvervekt, sykelig | Peroperativ komplikasjon | BMD | Laparascopic Sleeve Gastrectomy | Fedmekirurgi Dødelighetspoeng | Clavien Dindo Surgical Complication Scale