Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Kwestionariusz dla Położników i Anestezjologów

1 stycznia 2025 zaktualizowane przez: Selin Erel, Gazi University

Kwestionariusz do oceny nawyków związanych z używaniem macicy przez położników i anestezjologów

Badanie zostało zaplanowane jako ankieta ewaluacyjna face-to-face. Ankieta zostanie skierowana do lekarzy położników i anestezjologów pracujących w szpitalach publicznych i prywatnych. Uniwersum badań zostanie wybrane metodą losowania prostego, a łączna liczba osób, które wezmą w nim udział, planowana jest na 200, po około 100 z każdej z dwóch gałęzi. Nasze badanie składa się strukturalnie z 5 części. Dane demograficzne, odsetek cięć cesarskich i krwotoków poporodowych, preferencje dotyczące środków tonizujących macicę w operacjach cięcia cesarskiego niskiego/wysokiego ryzyka, preferencje dotyczące środków tonizujących macicę drugiej linii oraz preferencje dotyczące dawek środków tonizujących macicę.

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

200

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
      • Ankara, Indyk, 06500
        • Gazi University School of Medicine

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Ankieta zostanie wysłana za pośrednictwem krajowych stowarzyszeń położniczych i anestezjologicznych na adresy e-mail uczestników. Osoby, które wypełnią kwestionariusz, zostaną włączone do badania.

Opis

Kryteria włączenia: położnicy i anestezjolodzy, którzy chcą wziąć udział w ankiecie

Kryteria wykluczenia: ci, którzy nie chcą uczestniczyć

-

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Anestezjolog
Położnicy

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zwyczaje używania macicy w krwotoku poporodowym
Ramy czasowe: 3 miesiące
poznanie preferencji stosowania macicy zarówno położników, jak i anestezjologów w okresie poporodowym
3 miesiące

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zwyczaje używania macicy w planowym cięciu cesarskim
Ramy czasowe: 3 miesiące
poznanie preferencji stosowania obkurczania macicy zarówno przez położników, jak i anestezjologów w planowym cięciu cesarskim
3 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Gazi University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

21 maja 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

21 września 2022

Ukończenie studiów (Szacowany)

21 lutego 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 października 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 października 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

22 października 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

1 stycznia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • ecd9b925a955474783d32b99b7f21

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

ogólne wyniki ankiety będą udostępniane, indywidualne odpowiedzi uczestników nie będą udostępniane

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj