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Fragebogen für Geburtshelfer und Anästhesisten

1. Januar 2025 aktualisiert von: Selin Erel, Gazi University

Fragebogen zur Bewertung der uterotonischen Nutzungsgewohnheiten von Geburtshelfern und Anästhesisten

Die Untersuchung war als Face-to-Face-Umfrageauswertung geplant. Der Fragebogen wird bei Geburtshelfern und Anästhesisten angewendet, die in öffentlichen und privaten Krankenhäusern arbeiten. Das Forschungsuniversum wird durch ein einfaches Zufallsstichprobenverfahren ausgewählt, und die Gesamtzahl der teilnehmenden Personen ist auf 200 geplant, etwa 100 aus jedem der beiden Zweige. Unsere Umfrage besteht strukturell aus 5 Teilen. Demografische Daten, Häufigkeit von Kaiserschnitten und postpartalen Blutungen, Präferenzen für uterotonische Mittel bei Kaiserschnittoperationen mit niedrigem/hohem Risiko, die Präferenz für uterotonische Mittel der zweiten Wahl und die Dosispräferenzen von uterotonischen Mitteln.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

200

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Ankara, Truthahn, 06500
        • Gazi University School of Medicine

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Die Umfrage wird über die nationalen Geburtshilfe- und Anästhesistenverbände an die E-Mail-Adressen der Teilnehmer gesendet. Diejenigen, die den Fragebogen beantworten, werden in die Studie aufgenommen.

Beschreibung

Einschlusskriterien: Geburtshelfer und Anästhesisten, die an der Umfrage teilnehmen möchten

Ausschlusskriterien: diejenigen, die nicht teilnehmen möchten

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Anästhesist
Geburtshelfer

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Uterotonische Nutzungsgewohnheiten bei postpartalen Blutungen
Zeitfenster: 3 Monate
um die uterotonischen Anwendungspräferenzen sowohl von Geburtshelfern als auch von Anästhesisten nach der Geburt kennenzulernen
3 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Uterotone Nutzungsgewohnheiten bei elektiven Sectio
Zeitfenster: 3 Monate
um die uterotonischen Anwendungspräferenzen sowohl von Geburtshelfern als auch von Anästhesisten bei einem elektiven Kaiserschnitt zu erfahren
3 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Gazi University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

21. Mai 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

21. September 2022

Studienabschluss (Geschätzt)

21. Februar 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. Oktober 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. Oktober 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

22. Oktober 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. Januar 2025

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • ecd9b925a955474783d32b99b7f21

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Gesamtergebnisse der Umfrage werden geteilt, individuelle Antworten der Teilnehmer werden nicht geteilt

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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