Dotazník pro porodníky a anesteziologa
1. ledna 2025 aktualizováno: Selin Erel, Gazi University
Dotazník pro hodnocení návyků uterotonického užívání porodníků a anesteziologů
Výzkum byl plánován jako vyhodnocení prezenčního průzkumu.
Dotazník bude aplikován na porodníky a anesteziology pracující ve státních i soukromých nemocnicích.
Vesmír výzkumu bude vybrán metodou jednoduchého náhodného výběru a celkový počet lidí, kteří se zúčastní, je plánován na 200, přibližně 100 z každé ze dvou větví.
Náš průzkum se strukturálně skládá z 5 částí.
Demografické údaje, četnost císařského řezu a poporodního krvácení, preference uterotonických látek při operacích císařského řezu s nízkým/vysokým rizikem, preference uterotonik druhé linie a preference uterotonických látek.
Přehled studie
Postavení
Aktivní, ne nábor
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Odhadovaný)
200
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Ankara, Krocan, 06500
- Gazi University School of Medicine
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
Prostřednictvím národních asociací porodníků a anesteziologů bude průzkum zaslán na e-mailové adresy účastníků.
Ti, kteří odpoví na dotazník, budou zařazeni do studie.
Popis
Kritéria pro zařazení: porodníci a anesteziologové, kteří se chtějí zúčastnit průzkumu
Kritéria vyloučení: ti, kteří se nechtějí zúčastnit
-
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
Anesteziolog
|
|
Porodníci
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Uterotonické návyky při poporodním krvácení
Časové okno: 3 měsíce
|
naučit se preference uterotonického použití jak porodníků, tak anesteziologů po porodu
|
3 měsíce
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Uterotonické návyky při elektivním císařském řezu
Časové okno: 3 měsíce
|
naučit se preferenci uterotonického použití jak porodníků, tak anesteziologů u elektivního císařského řezu
|
3 měsíce
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
21. května 2022
Primární dokončení (Aktuální)
21. září 2022
Dokončení studie (Odhadovaný)
21. února 2025
Termíny zápisu do studia
První předloženo
11. října 2021
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
11. října 2021
První zveřejněno (Aktuální)
22. října 2021
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
25. března 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
1. ledna 2025
Naposledy ověřeno
1. ledna 2024
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- Urogenitální onemocnění
- Onemocnění genitálií
- Patologické procesy
- Ženské urogenitální onemocnění
- Ženské urogenitální onemocnění a těhotenské komplikace
- Porodnické porodní komplikace
- Těhotenské komplikace
- Onemocnění dělohy
- Onemocnění pohlavních orgánů, ženy
- Krvácení
- Dystokie
- Děložní krvácení
- Setrvačnost dělohy
Další identifikační čísla studie
- ecd9b925a955474783d32b99b7f21
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Popis plánu IPD
celkové výsledky průzkumu budou sdíleny, jednotlivé odpovědi účastníků sdíleny nebudou
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .