健康な人の呼吸パラメータに対する深部組織マッサージの効果。
2025年3月18日 更新者：Bartosz Trybulec、Jagiellonian University
深い触診と筋膜制限の除去に基づく深部組織マッサージ (DTM) は、筋膜障害に起因する症状を軽減することができます。
この研究の目的は、健康な人の呼吸パラメータに対する DTM の影響を分析することでした。
クラクフ市に住む男女の人々は、著者が個人的に、またはソーシャルメディアを通じて調査に参加しました。
参加者の特性データを収集するために、試験官の立ち会いの下で独自のアンケートに記入しました。
包含/除外基準を確認するために、過去の病気、以前の外科的処置または怪我、現在服用している薬、または身体活動のレベルに関する質問が求められました。
この研究には、2 つのサブグループに分けられた 40 人のグループが含まれていました。
実験グループは、単一の DTM セッションを受けました。
対照群には古典的マッサージを行った。
治療の前後に、肺活量、胸囲、酸素飽和度を測定し、スパイロメトリー検査を実施しました。
主な仮説は、動的呼吸パラメーターは治療前後の両方のグループで有意に異ならない一方で、静的呼吸パラメーターは対照群よりも実験群で治療セッション後に増加するはずであると仮定しました。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
40
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Kraków、ポーランド、31-126
- Institute of Physiotherapy Jagiellonian University Medical College
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
19年～25年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 最低 30 分の身体活動。 期間、少なくとも週に 3 回。
- 胸部外傷なし。
- DTM/クラシック マッサージの禁忌はありません。
- 呼吸器系および/または心血管系の深刻な疾患はありません。
- たばこ製品の喫煙は禁止されています（電子喫煙を含む）。
- 胸の可動性に影響を与える可能性のある姿勢の欠陥はありません。
除外基準:
- DTM/古典的な胸部マッサージの禁忌。
- 現在または過去に発生した呼吸器/心血管系の重篤な疾患。
- 身体活動の欠如または低さ (< 30 分 min. 週3回）。
- たばこの喫煙（電子喫煙を含む）。
- 胸の怪我。
- 胸の可動性に影響を与える可能性のある姿勢の欠陥。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：深部組織マッサージグループ
深部組織マッサージの 1 つのセッションが実行されました。 患者の位置は、使用される技術の特異性に応じて変更されました。 次の手法が使用されました。
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セラピストが指先、ナックル、肘、および/または拳を使って、筋膜制限の症状を示す組織に軟部組織の動員として投与します。
技術は、変化するまで個別に調整された力で実行されました（例：
治療中の組織の可動性の増加）がセラピストによって述べられました。
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アクティブコンパレータ：古典的なマッサージ グループ
古典的なマッサージの 1 つのセッションが実行されました。
マッサージは適度な力で行いました。
手順全体で約 15 ～ 20 分かかりました。
標準的な古典的なマッサージ技術のシーケンスは、標準的な方法とパターンで使用されました.
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被験者はテーブルの上に仰臥位で横たわり、ローラーが膝関節の下に置かれ、上肢は体に沿っていました。
次の一連の技術が、縦方向および横方向のストランドおよび肋間スペース（女性の乳房を除く）で使用されました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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肺活量の変化の評価
時間枠：2 回: 両方のグループで手順の投与前と直後
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肺の肺活量は、スピロテスト (Riester, mod.
5260）。
被験者は足を腰幅に開いて立っていました。
各測定では、使い捨ての段ボール製マウスピースを使用しました。
被験者はデバイスを両手で垂直に持ちました。
試験官の命令で、被験者は可能な限り多くの空気を吸い込み、マウスピースを口でしっかりと噛み、全力で装置内に空気を可能な限り長く吐き出しました。
被験者は、50 mL の精度で 1 回の試行測定値のみを記録しました。
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2 回: 両方のグループで手順の投与前と直後
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血中酸素飽和度の変化の評価
時間枠：2 回: 両方のグループで手順の投与前と直後
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血中酸素飽和度のテストは、デジタルパルスオキシメータ CMS50D を使用して座位で実施されました。
デバイスは毎回左手の薬指に装着されました。
30 秒以内にパルスオキシメータによって表示された最高値は、1% の精度で記録されました。
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2 回: 両方のグループで手順の投与前と直後
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胸囲の変化の評価
時間枠：2 回: 両方のグループで手順の投与前と直後
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胸囲は、剣状突起のレベルで胸の周りに水平に巻かれた巻尺で測定されました。
被験者は足を腰幅に開いて立っており、腕は体に沿ってぶら下がっていました。
コマンドで、被験者は最大の息を吸い (最初の測定)、次の最大まで吐き出します (2 番目の測定)。
得られた値は、0.5 cm の精度で記録されました。
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2 回: 両方のグループで手順の投与前と直後
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最大呼気流量の変化の評価
時間枠：2 回: 両方のグループで手順の投与前と直後
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毎秒リットル[l/s]で測定されたピーク呼気流量(PEF)を評価する動的スパイロメトリー試験が実施された。
テストは、PNEUMO® スパイロメーターと PNEUMO 2005 ソフトウェア (abcMED) を使用して実行されました。
被験者は床と股関節の関節に足をつけて座り、70度から90度の角度で曲げて、次のコマンドを実行しました：「静かに呼吸してください。
私の命令で、できるだけ多く、できるだけ早く、できるだけ集中的に息を吸い込み、息を吸っている間は待たずに、できるだけ強く、できるだけ長く息を吐き出します.
このサイクルは少なくとも 3 回実行され、標準 ERSATS 2005 に従って 3 つの測定値が取得されました。
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2 回: 両方のグループで手順の投与前と直後
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最大吸気流量の変化の評価
時間枠：2 回: 両方のグループで手順の投与前と直後
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毎秒リットル[l/s]で測定されたピーク吸気流量(PIF)を評価する動的スパイロメトリー試験が実施された。
テストは、PNEUMO® スパイロメーターと PNEUMO 2005 ソフトウェア (abcMED) を使用して実行されました。
被験者は床と股関節の関節に足をつけて座り、70度から90度の角度で曲げて、次のコマンドを実行しました：「静かに呼吸してください。
私の命令で、できるだけ多く、できるだけ早く、できるだけ集中的に息を吸い込み、息を吸っている間は待たずに、できるだけ強く、できるだけ長く息を吐き出します.
このサイクルは少なくとも 3 回実行され、標準 ERSATS 2005 に従って 3 つの測定値が取得されました。
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2 回: 両方のグループで手順の投与前と直後
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強制肺活量の変化の評価
時間枠：2 回: 両方のグループで手順の投与前と直後
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動的スパイロメトリー試験を実施し、リットルで測定された強制肺活量（FVC）を評価しました。
テストは、PNEUMO® スパイロメーターと PNEUMO 2005 ソフトウェア (abcMED) を使用して実行されました。
被験者は床と股関節の関節に足をつけて座り、70度から90度の角度で曲げて、次のコマンドを実行しました：「静かに呼吸してください。
私の命令で、できるだけ多く、できるだけ早く、できるだけ集中的に息を吸い込み、息を吸っている間は待たずに、できるだけ強く、できるだけ長く息を吐き出します.
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2 回: 両方のグループで手順の投与前と直後
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最大呼気流量の変化の評価。
時間枠：2 回: 両方のグループで手順の投与前と直後
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毎秒リットルで測定された最大呼気流量 (MEF) を評価する動的スパイロメトリー テストが実行されました。
テストは、PNEUMO® スパイロメーターと PNEUMO 2005 ソフトウェア (abcMED) を使用して実行されました。
被験者は床と股関節の関節に足をつけて座り、70度から90度の角度で曲げて、次のコマンドを実行しました：「静かに呼吸してください。
私の命令で、できるだけ多く、できるだけ早く、できるだけ集中的に息を吸い込み、息を吸っている間は待たずに、できるだけ強く、できるだけ長く息を吐き出します.
このサイクルは少なくとも 3 回実行され、標準 ERSATS 2005 に従って 3 つの測定値が取得されました。
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2 回: 両方のグループで手順の投与前と直後
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強制呼気量の変化の評価
時間枠：2 回: 両方のグループで手順の投与前と直後
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ダイナミック スパイロメトリー テストを実施し、リットル単位で測定された 1 秒間の強制呼気量 (FEV1) を評価しました。
テストは、PNEUMO® スパイロメーターと PNEUMO 2005 ソフトウェア (abcMED) を使用して実行されました。
被験者は床と股関節の関節に足をつけて座り、70度から90度の角度で曲げて、次のコマンドを実行しました：「静かに呼吸してください。
私の命令で、できるだけ多く、できるだけ早く、できるだけ集中的に息を吸い込み、息を吸っている間は待たずに、できるだけ強く、できるだけ長く息を吐き出します.
このサイクルは少なくとも 3 回実行され、標準 ERSATS 2005 に従って 3 つの測定値が取得されました。
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2 回: 両方のグループで手順の投与前と直後
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最大自主換気量の変化の評価
時間枠：2 回: 両方のグループで手順の投与前と直後
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毎分リットルで測定された最大自発換気量 (MVV) を評価する動的スパイロメトリー テストが実行されました。
テストは、PNEUMO® スパイロメーターと PNEUMO 2005 ソフトウェア (abcMED) を使用して実行されました。
被験者は床と股関節の関節に足をつけて座り、70度から90度の角度で曲げて、次のコマンドを実行しました：「静かに呼吸してください。
私の合図で、「ストップ」の合図が聞こえるまで、15 秒間、できるだけ速く、できるだけ深く息を吸ったり吐いたりしてください。
このサイクルは少なくとも 3 回実行され、標準 ERSATS 2005 に従って 3 つの測定値が取得されました。
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2 回: 両方のグループで手順の投与前と直後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディディレクター：Bartosz T. trybulec, PhD、Jagiellonian University Medical College in Cracow
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年2月1日
一次修了 (実際)
2019年3月31日
研究の完了 (実際)
2019年3月31日
試験登録日
最初に提出
2021年9月30日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年10月13日
最初の投稿 (実際)
2021年10月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年3月18日
最終確認日
2025年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。