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ADHD および情緒調節不全の有無にかかわらず、小児および青年のパーソナリティ プロファイル

2022年4月13日 更新者:University Hospital, Montpellier

感情調節不全の有無にかかわらず、注意欠陥多動性障害 (ADHD) の子供と青年のパーソナリティ プロファイルの比較研究

注意欠陥多動性障害 (ADHD) は、しばしば情緒調節不全 (ED) と関連しています。 EDは、社会的規範と比較して過剰で不適切な感情反応、制御されていない感情の急速な変化、および感情刺激に焦点を当てた注意によって特徴付けられます.

研究によると、性格特性と ADHD などの精神障害との間には強い相関関係があります。 縦断研究では、思春期の ADHD 症状の持続は、神経症傾向の高さ、協調性の低さ、良心の低さと関連しています。 研究によると、これらの性格特性は、ADHD に関連する疾患の脆弱性の要因であり、全体的な機能障害の予測因子であることが示されています。 研究では、小児期の ADHD と成人期のパーソナリティ障害との相関関係が示されています。

ADHD は、特定の状況で感情的な反応を調節できないことを特徴とする感情調節不全 (ED) と関連していることがよくあります。 ED は、ADHD の 24% から 50% の子供に見られます。 ADHD と ED の子供は、ED のない子供よりも重度で複雑な症状を呈する可能性が高く、反社会的およびボルデリン性パーソナリティ障害のリスクがあります。 今日まで、ADHD および ED の子供の性格特性に関心を持った研究はありません。

主な目的は、ADHD および ED の子供が、小児期のパーソナリティの特徴から、成人期のパーソナリティ障害の予測となる低い協調性、低い良心、および高い神経症傾向を示すかどうかを判断することです。 それには、軽蔑的な発達の軌跡のリスクが高い子供を早期に特定することが含まれます。

2 番目の目的は次のとおりです。

  • ADHD 症状発現の不均一性についての理解を深めます。
  • 子供の性格と気質の特徴をよりよく理解して、リクと保護要因を特定します。
  • 子供のニーズに応じてケアを適応させるために、人格障害のリスクがあるプロファイルを持つ ADHD の子供を特定します。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

70

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Montpellier、フランス、34295
        • Uhmontpellier

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

7年~12年 (子供)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

  • ADHDと診断され、モンペリエ大学病院でフォローされた子供。
  • 7歳から12歳までの子供と青年。

説明

包含基準:

  • モンペリエ大学病院では、7 ~ 12 歳の小児と青年が追跡されました。
  • ADHDと診断された小児および青年(DSM-Vの診断基準);
  • モンペリエ大学病院の児童精神科で、学際的な評価または治療グループの恩恵を受けている小児および青年

除外基準:

- フランス語を話さない家族

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
対照群
感情調節不全のない ADHD (対照群) このグループは、ADHD の子供で構成され、「攻撃的な行動」、「不安/抑うつ」、および「注意」のサブスケールを組み合わせたときの CBCL-A-A-A のスコアが 180 以下です。

介入には、モンペリエ大学病院の児童精神科で、子供が精神測定評価に参加するとき、または親または子供が治療グループに参加するときに、親による2つのアンケートの記入が含まれます。

すべての親は、子供の行動チェックリスト (CBCL; Achenbach & Rescorla, 2001)、過去 6 か月間の 4 歳から 18 歳の子供の感情的および行動上の問題を測定するための 118 項目の質問票、および子供のための階層的パーソナリティ インベントリ (HiPIC、 Mervielde & De Fruyt、1999 年、6 歳から 12 歳の子供の性格のプロファイルを得るための 144 項目のアンケート。

欠乏感情自己調整グループ
中等度の感情調節不全を伴わない ADHD (Deficit Emotion Self Regulation グループ) このグループは、「攻撃的な行動」、「不安/抑うつ」、および「注意"サブスケール。

介入には、モンペリエ大学病院の児童精神科で、子供が精神測定評価に参加するとき、または親または子供が治療グループに参加するときに、親による2つのアンケートの記入が含まれます。

すべての親は、子供の行動チェックリスト (CBCL; Achenbach & Rescorla, 2001)、過去 6 か月間の 4 歳から 18 歳の子供の感情的および行動上の問題を測定するための 118 項目の質問票、および子供のための階層的パーソナリティ インベントリ (HiPIC、 Mervielde & De Fruyt、1999 年、6 歳から 12 歳の子供の性格のプロファイルを得るための 144 項目のアンケート。

調節不全プロファイル グループ
重度の感情調節不全を伴う ADHD (調節不全プロファイル グループ) このグループは、ADHD の子供で構成され、「攻撃的な行動」、「不安/抑うつ」、および「注意」のサブスケールを組み合わせたときの CBCL-A-A-A スコアが 210 以上の子供で構成されます。

介入には、モンペリエ大学病院の児童精神科で、子供が精神測定評価に参加するとき、または親または子供が治療グループに参加するときに、親による2つのアンケートの記入が含まれます。

すべての親は、子供の行動チェックリスト (CBCL; Achenbach & Rescorla, 2001)、過去 6 か月間の 4 歳から 18 歳の子供の感情的および行動上の問題を測定するための 118 項目の質問票、および子供のための階層的パーソナリティ インベントリ (HiPIC、 Mervielde & De Fruyt、1999 年、6 歳から 12 歳の子供の性格のプロファイルを得るための 144 項目のアンケート。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
CBCL-A-A-A の得点率
時間枠:1日

「攻撃的な行動」、「不安/抑うつ」、および「注意力」のサブスケールを組み合わせた場合、CBCL-A-A-A でスコアを付けます (Achenbach & Rescorla、2001 年)。

アンケートは、過去数か月間の 4 ~ 18 歳の子供の感情的および行動上の問題を測定します。

1日

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
子供の階層的人格インベントリのスコアの割合
時間枠:1日

Score of Hierachical Personality Inventory for Childen (HiPIC, Mervielde & De Fruyt, 1999)、パーソナリティのプロファイルを取得するための 144 項目のアンケート

アンケートは、6 歳から 12 歳の子供の性格のプロファイルを取得します。

1日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディディレクター:Romo, PHD、University Paris Nanterre

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年9月1日

一次修了 (実際)

2021年9月30日

研究の完了 (実際)

2021年12月30日

試験登録日

最初に提出

2021年10月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年10月18日

最初の投稿 (実際)

2021年10月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年4月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年4月13日

最終確認日

2022年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

NC

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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