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Profil de personnalité des enfants et adolescents atteints de TDAH et avec ou sans dérégulation émotionnelle

13 avril 2022 mis à jour par: University Hospital, Montpellier

Étude comparative du profil de personnalité d'enfants et d'adolescents présentant un trouble déficitaire de l'attention avec ou sans hyperactivité (TDAH) avec ou sans dérégulation émotionnelle

Le trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité (TDAH) est fréquemment associé à un dérèglement émotionnel (DE). La dysfonction érectile se caractérise par des réactions émotionnelles excessives et inappropriées par rapport aux normes sociales, des changements incontrôlés et rapides des émotions et une attention focalisée sur les stimuli émotionnels.

Selon les recherches, il existe de fortes corrélations entre les traits de personnalité et les troubles psychiatriques comme le TDAH. Dans une étude longitudinale, la persistance des symptômes du TDAH pendant l'adolescence est associée à un névrosisme élevé, une faible amabilité et une faible conscience. Des études montrent que ces traits de personnalité sont des facteurs de vulnérabilités aux comordités associées au TDAH et sont prédictifs de difficultés de fonctionnement globales. Des études montrent des corrélations entre le TDAH dans l'enfance et les troubles de la personnalité à l'âge adulte.

Le TDAH est fréquemment associé à une dérégulation émotionnelle (DE) qui se caractérise par une incapacité à moduler les réponses émotionnelles dans un contexte donné. La dysfonction érectile est observée chez 24 % à 50 % des enfants atteints de TDAH . Les enfants atteints de TDAH et de DE sont plus susceptibles de présenter une symptomatologie sévère et complexe et sont à risque de troubles de la personnalité antisociale et limite que les enfants sans DE. A ce jour, il n'y aurait aucune étude qui se serait intéressée aux traits de personnalité chez les enfants atteints de TDAH et de DE.

L'objectif principal est de déterminer si les enfants atteints de TDAH et de DE présentent dès l'enfance des traits de personnalité comme une faible amabilité, une faible conscience et un névrosisme élevé qui sont prédictifs de troubles de la personnalité à l'âge adulte. Cela impliquerait une identification précoce des enfants à risque accru de trajectoires développementales péjoratives.

Les deuxièmes objectifs sont :

  • Améliorer la compréhension de l'hétérogénéité de l'expression des symptômes du TDAH ;
  • Mieux comprendre les traits de personnalité et de tempérament de l'enfant pour identifier les risques et les facteurs de protection;
  • Identifier les enfants atteints de TDAH avec des profils à risque de troubles de la personnalité afin d'adapter la prise en charge en fonction des besoins de l'enfant.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

70

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Montpellier, France, 34295
        • Uhmontpellier

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

7 ans à 12 ans (ENFANT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

  • Enfants porteurs d'un diagnostic de TDAH et suivis au CHU de Montpellier.
  • Enfants et adolescents âgés de 7 à 12 ans.

La description

Critère d'intégration:

  • Enfants et adolescents de 7 à 12 ans suivis au CHU de Montpellier ;
  • Enfants et adolescents avec un diagnostic de TDAH (critères diagnostiques du DSM-V);
  • Enfants et adolescents bénéficiant d'une évaluation pluridisciplinaire ou d'un groupe thérapeutique au service de pédopsychiatrie du CHU de Montpellier

Critère d'exclusion:

- Famille non francophone

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Groupe de contrôle
TDAH sans dysrégulation des émotions (Groupe Contrôle) Le groupe est composé d'enfants avec TDAH et avec un score ≤ 180 au CBCL-A-A-A en combinant les sous-échelles "Comportements agressifs", "Anxiété/Dépression" et "Attention".

L'intervention consiste à remplir deux questionnaires par les parents au service de pédopsychiatrie du CHU de Montpellier lorsque les enfants viennent participer à une évaluation psychométrique ou lorsque parents ou enfants participent à un groupe thérapeutique.

Tous les parents ont rempli Child Behavior Checklist (CBCL; Achenbach & Rescorla, 2001), un questionnaire de 118 items pour mesurer les problèmes émotionnels et comportementaux chez les enfants de 4 à 18 ans au cours des six derniers mois et Hierarchical Personality Inventory for Children (HiPIC, Mervielde & De Fruyt, 1999, un questionnaire de 144 items pour obtenir un profil de la personnalité des enfants de 6 à 12 ans.

Déficit Emotion Autorégulation groupe
TDAH sans dysrégulation modérée des émotions (groupe Déficit Emotion Auto-Régulation) Le groupe est composé d'enfants avec TDAH et avec un score ≥180 et ≤ 210 au CBCL-A-A-A en combinant les "Comportements agressifs", "Anxiété/Dépression" et "Attention " sous-échelles.

L'intervention consiste à remplir deux questionnaires par les parents au service de pédopsychiatrie du CHU de Montpellier lorsque les enfants viennent participer à une évaluation psychométrique ou lorsque parents ou enfants participent à un groupe thérapeutique.

Tous les parents ont rempli Child Behavior Checklist (CBCL; Achenbach & Rescorla, 2001), un questionnaire de 118 items pour mesurer les problèmes émotionnels et comportementaux chez les enfants de 4 à 18 ans au cours des six derniers mois et Hierarchical Personality Inventory for Children (HiPIC, Mervielde & De Fruyt, 1999, un questionnaire de 144 items pour obtenir un profil de la personnalité des enfants de 6 à 12 ans.

Groupe de profils de dérégulation
TDAH avec dysrégulation émotionnelle sévère (Dysregulation Profile Group) Le groupe est composé d'enfants atteints de TDAH et ayant un score ≥ 210 au CBCL-A-A-A en combinant les sous-échelles "Comportements agressifs", "Anxiété/Dépression" et "Attention".

L'intervention consiste à remplir deux questionnaires par les parents au service de pédopsychiatrie du CHU de Montpellier lorsque les enfants viennent participer à une évaluation psychométrique ou lorsque parents ou enfants participent à un groupe thérapeutique.

Tous les parents ont rempli Child Behavior Checklist (CBCL; Achenbach & Rescorla, 2001), un questionnaire de 118 items pour mesurer les problèmes émotionnels et comportementaux chez les enfants de 4 à 18 ans au cours des six derniers mois et Hierarchical Personality Inventory for Children (HiPIC, Mervielde & De Fruyt, 1999, un questionnaire de 144 items pour obtenir un profil de la personnalité des enfants de 6 à 12 ans.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Taux de score au CBCL-A-A-A
Délai: Un jour

Score au CBCL-A-A-A en combinant les sous-échelles "Comportements agressifs", "Anxiété/Dépression" et "Attention" (Achenbach & Rescorla, 2001).

Le questionnaire mesure les problèmes émotionnels et comportementaux chez les enfants de 4 à 18 ans au cours des derniers mois.

Un jour

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Taux de score de l'inventaire de personnalité hiérarchique pour les enfants
Délai: Un jour

Score of Hierachical Personality Inventory for Childen (HiPIC, Mervielde & De Fruyt, 1999), questionnaire de 144 items pour obtenir un profil de la personnalité

Un questionnaire permet d'obtenir un profil de personnalité d'enfants de 6 à 12 ans.

Un jour

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Romo, PHD, University Paris Nanterre

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

1 septembre 2020

Achèvement primaire (RÉEL)

30 septembre 2021

Achèvement de l'étude (RÉEL)

30 décembre 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 octobre 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 octobre 2021

Première publication (RÉEL)

27 octobre 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

14 avril 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 avril 2022

Dernière vérification

1 avril 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Description du régime IPD

NC

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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