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MDR 細菌の蔓延に影響を与える要因

2022年8月17日 更新者:Zahraa Najah Mohsin、Kufa University

多剤耐性菌の有病率と抗生物質感受性パターンの評価、および患者の予測因子との関連

  1. さまざまな感染症の患者における多剤耐性菌の有病率を判断する
  2. 患者の抗菌薬耐性の予測危険因子を評価する
  3. 患者の要因と多剤耐性菌の有病率との関連を評価する

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

抗菌薬耐性は、今世紀における最も重大な公衆衛生問題の 1 つです。 WHO は、抗菌薬耐性を、進行する感染症の効果的な管理と予防を妨げる世界的な健康上の脅威トップ 10 の 1 つと宣言しました。

以前は効果的だった抗生物質に対する耐性の出現と、その後の罹患率、死亡率、および経済的損失の増加を伴う多剤耐性感染症の発生により、今日の抗菌薬耐性は大きな課題となっています。

多剤耐性問題に立ち向かうための WHO の健康戦略にもかかわらず、ヨーロッパにおける抗菌薬耐性の負荷は、インフルエンザと HIVS を合わせた負荷と比較されます。一方、米国では、抗生物質耐性感染の推定数は 280 万人であり、関連する死亡者数は毎年 35,000 人を超えています。 2050 年には年間 100 兆米ドルの総コストで 1,000 万人の死亡者に達すると予想されています。

セルフメディケーション、不適切な処方、抗生物質の過剰使用、抗生物質感受性試験の不足、および抗生物質に対する人々の限られた知識と態度が、長期の入院により抗生物質の有効性が低下する主な要因であることが多数の研究で報告されています。 他の研究では、MDR の悲劇の予測指標は、年齢、性別、併存疾患、以前の入院または抗生物質の使用であると述べています。

イラクのような低・中所得国では、抗生物質耐性問題の範囲を推定することは困難であり、監視が欠如しているため、時間の経過とともに進化しています。また、驚くほど過剰な抗生物質の消費が他の課題を追加し、この研究を目的とするよう促しました.

研究の種類

観察的

入学 (実際)

400

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Najaf、イラク
        • Faculty of pharmacy /kufa university

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

細菌感染症で入院し、AL-Zahraa教育病院またはAL-Sader医療都市でMDR細菌のスクリーニングを受けた患者

説明

包含基準:

  • MDR菌のスクリーニングを受けた患者
  • 研究への参加を受け入れた患者

除外基準:

  • 増殖培地を持たない患者
  • コミュニケーションが取れない患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
患者の分離検体における多剤耐性菌の有病率
時間枠:ベース明細値 (ゼロ月)
分離検体で検出された MDR 細菌の割合
ベース明細値 (ゼロ月)
患者の要因と多剤耐性菌の蔓延との関連。
時間枠:ベース明細値 (ゼロ月)
多変量解析による患者の要因と多剤耐性菌の有病率との関連の調査
ベース明細値 (ゼロ月)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
メチシリン耐性ブドウ球菌の蔓延。アウレウス(MERSA)
時間枠:ベース明細値 (ゼロ月)
分離された標本で検出された MERSA 細菌を持つ参加者の割合
ベース明細値 (ゼロ月)
バンコマイシン(耐性腸球菌VRE)の有病率
時間枠:ベース明細値 (ゼロ月)
分離検体から検出された VRE 菌の参加者の割合
ベース明細値 (ゼロ月)
拡張スペクトル β ラクタマーゼ プロデューサー (ESBL) の有病率
時間枠:ベース明細値 (ゼロ月)
分離標本で検出された ESBL 細菌を持つ参加者の割合
ベース明細値 (ゼロ月)
抗生物質の使用に対する知識、態度、実践 (KAP)
時間枠:ベース明細値 (ゼロ月)
20 の分類された質問による KAP 調査のモジュールによる KAP のスコア指標 知識は、抗生物質耐性についての個人の理解である 態度は、回答者が抗生物質耐性に対して (+)、(-) と認識する認識と信念である 実践とは、患者の観察可能な行動である抗生物質の使用に向かう個人
ベース明細値 (ゼロ月)
抗生物質耐性の危険因子
時間枠:ベース明細値 (ゼロ月)
多剤耐性菌の有病率における患者の予測因子とその役割を評価する
ベース明細値 (ゼロ月)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Hayder Asaad, assist. prof、college of pharmacy kufa university

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年3月1日

一次修了 (実際)

2022年5月1日

研究の完了 (実際)

2022年5月15日

試験登録日

最初に提出

2021年10月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年10月18日

最初の投稿 (実際)

2021年10月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年8月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年8月17日

最終確認日

2022年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • MDR and predictive factors

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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