人工膝関節置換術を受けた高齢者の日常生活活動に対する動機づけインタビュー (Motivation)
2022年12月28日 更新者：Gizem KUBAT BAKIR、Maltepe University
人工膝関節全置換術を受けた高齢者の身体的適応と生活の質に対する日常生活活動の動機づけインタビューの効果
目的：本研究では、人工膝関節全置換術を受けた高齢者を対象に、日常生活動作に関する動機付け面接が身体適応と生活の質に及ぼす影響を検討することを目的とした。 人工膝関節全置換術を受けた高齢者の身体適応と生活の質に対する日常生活活動に関する動機付け面接の効果を調べることを目的としました。
計画：この研究は、高齢患者の生活の質と身体活動に対する動機付け面接の効果を判断するために、プレテスト、ポストテスト、無作為化対照研究として計画されました。
H1：人工膝関節置換術後は、手を当てた患者とそうでない患者に比べて日常生活動作の目標が高くなる。
H2: 人工膝関節全置換術を行っている患者は、目標を定めた日常生活動作に慣れ始め、そうでない患者よりも早く開始します。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
70
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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İ̇stanbul
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Ataşehi̇r、İ̇stanbul、七面鳥
- Gizem Kubat Bakir
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
65年～90年 (高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 65歳以上の方、
- 膝関節全置換術を受け、
- 非精神的なシステム（病人の農民）、
- 読み書きができる人なら会話ができないレベルで対応できますが、
- 初めてのシステムアドオン、
- 彼らは研究への参加に同意したと見なされます。
除外基準:
- 認知状態に影響を与える神経学的（認知症など）および精神医学的（統合失調症など）の医学的診断
- 動機付け面接に参加せず、研究をやめたいと思った患者が決定されました。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：やる気を起こさせるインタビュー
介入群に対して 8 回の動機付け面接を行った。
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動機付け面接テクニックは、クライアントに焦点を当てた、行動変容を生み出すための指示的なカウンセリング形式です。
その主な目標は、アンビバレンスを発見して解決することです。
この方法は、変化に消極的または曖昧な人に特に役立ちます。
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アクティブコンパレータ：対照群
身体的コンプライアンスを高め、生活の質を改善するための申請は行われませんでした。
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人工膝関節全置換術を受けた患者は、標準的な看護ケアを受けます。
治療が適用されます。
彼は家で自分のエクササイズをします。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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SF-36 クオリティ オブ ライフ スケール
時間枠：3ヶ月間
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SF-36 Quality of Life Scale は、8 つのサブグループと 36 の質問で構成されています。
SF-36 スケールの 4 番目と 5 番目の質問は yes/no で、他の質問はリッカート タイプ (3、5、6) です。
スケールの項目 1、6、7、8、9a、9d、9e、9h、11b、11d は、それらを逆にして計算されます。
スケールの身体的および精神的な要約値は、SF-36 生活の質スケールのサブスケールを含む質問の加重スコアを加算することによって得られます。
合計点はありません。
得られるスコアは、0 から 100 の範囲です。
0 は健康状態が悪いことを示し、100 は健康状態が良好であることを示します。
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3ヶ月間
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機能評価フォーム
時間枠：3ヶ月間
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機能評価フォームは、最大歩行距離、歩行補助具の使用、椅子からの立ち上がり、階段の上り下り、作業状態、日常のタスク、移動および下肢ケアを含む 8 つのセクションで構成され、各セクションは自己完結型です (最初の 4 つのセクション)。セクションは 15 点満点、残りの 4 つのセクションは 10 点満点です)。
最高の合計スコアは 100 です。
スコアの増加は、機能の改善を示します。
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3ヶ月間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：GİZEM KUBAT BAKIR、Gizem Kubat Bakir
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
便利なリンク
- Motivational interviewing to increase physical activity in long-term cancer survivors: a randomized controlled trial
- Effectiveness of a motivational interviewing intervention on weight loss, physical activity and cardiovascular disease risk factors: a randomised controlled trial with a 12-month post-intervention follow-up
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年9月2日
一次修了 (実際)
2021年5月25日
研究の完了 (実際)
2021年7月26日
試験登録日
最初に提出
2021年9月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年10月19日
最初の投稿 (実際)
2021年10月29日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2022年12月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年12月28日
最終確認日
2022年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 0050
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。